- AVRIL 2015 : REUNION DE BUREAU
- AVRIL 2015 : REUNION DE BUREAU
- ASSEMBLEE GENERALE 2017 A NOTRE DAME DE GRAVENCHON
- ASSEMBLEE GENERALE 2017 A NOTRE DAME DE GRAVENCHON
- AVRIL 2015 : REUNION DE BUREAU
- AVRIL 2015 : REUNION DE BUREAU
- AVRIL 2015 : REUNION DE BUREAU
- AVRIL 2015 : REUNION DE BUREAU
- AVRIL 2015 : REUNION DE BUREAU
- CREATION D'UNE NOUVELLE ANTENNE AU HAVRE
- ASSEMBLEE GENERALE 2017 A NOTRE DAME DE GRAVENCHON
- ASSEMBLEE GENERALE 2017 A NOTRE DAME DE GRAVENCHON
- AVRIL 2015 : REUNION DE BUREAU
- AVRIL 2015 : REUNION DE BUREAU
- AVRIL 2017 : REUNION DE BUREAU
- ASSEMBLEE GENERALE 2017 A NOTRE DAME DE GRAVENCHON
- AVRIL 2015 : REUNION DE BUREAU
- AVRIL 2015 : REUNION DE BUREAU
- antenne petit Ange eclm 2017 : on fait le point
- MARS 2016 : REUNION DE BUREAU
- AVRIL 2015 : REUNION DE BUREAU
- antennes petit Ange
- VICHY : UNE PAGE SE TOURNE .....
- mARSEILLECréation d' Une Nouvelle Antenne Petit Ange
- RENCONTRE AVEC ANNE GEDDES
- ASSEMBLEE GENERALE 2014 A VENDARGUES - MONTPELLIER
- MEILLEURS VOEUX ¨POUR L'ANNEE 2013
- Une nouvelle image pour Petit Ange
- ENSEMBLE CONTRE LA MENINGITE
- Petit Ange Partenaire du CoMo
- Assemblée Générale 2012
- ASSEMBLEE GENERALE 2012
- Les coulisses du Tournage de notre Vidéo d'information
- NOUVEAU DEPART POUR L'ASSOCIATION PETIT ANGE
- CREATION D'UNE NOUVELLE ANTENNE AU HAVRE
- CREATION D'UNE NOUVELLE ANTENNE BRUXELLES
- petit ange MONTPELLIER BADGES, MAGNETS ET MIROIRS
- ASSEMBLEE GENERALE 2010
- CREATION D'UNE ANTENNE MONTPELLIER
- ASSEMBLEE GENERALE 2009
- DOSSIER : LES BADGES SONT PRESQUE PRET
- ASSEMBLEE GENERALE
- Membres Fondateurs de l'association Petit Ange
AVRIL 2015 : REUNION DE BUREAU
Ordre du jour : SOLIDARITE un don pour un jeune handicapé
Proposition pour un don à Lorenzo Ferro résidant au Havre au domicile de ses parents Magali et Luigi FERRO 80 rue Eugène Mopin 76610 LE HAVRE
Son histoire :
Lorenzo et né le 6 avril 1994. Ce jeune adolescent est touché par une méningite à méningocoque C à purpura fulminans, le 8 mars 2009. Hospitalisé pendant 9 mois, il restera lourdement handicapé.
Le 28 octobre 2010, ses parents créent l’association Handicap Lorenzo afin de le soutenir dans ses actions, ses souhaits et lui apporter du confort.
Aujourd’hui, ses parents veulent faire l’acquisition d’un fauteuil adapté (devis d’environ 33 000 € avec une prise en charge d’environ 15 000 € tout réuni.
Le reste à la charge de la famille…
Délibération : Accord à la majorité absolue
-Après consultation du compte financier de l’association petit ange – ensemble contre la méningite, il est décidé d’accorder une aide de 1 500 € à Lorenzo Ferro.
Fait à Notre Dame de Gravenchon,
le 8 avril 2015
Patricia Merhant-Sorel, Présidente ; Régis Merhant-Sorel, Trésorier ;
Nathalie Record, Secrétaire
2024
AVRIL 2015 : REUNION DE BUREAU
Ordre du jour : SOLIDARITE un don pour un jeune handicapé
Proposition pour un don à Lorenzo Ferro résidant au Havre au domicile de ses parents Magali et Luigi FERRO 80 rue Eugène Mopin 76610 LE HAVRE
Son histoire :
Lorenzo et né le 6 avril 1994. Ce jeune adolescent est touché par une méningite à méningocoque C à purpura fulminans, le 8 mars 2009. Hospitalisé pendant 9 mois, il restera lourdement handicapé.
Le 28 octobre 2010, ses parents créent l’association Handicap Lorenzo afin de le soutenir dans ses actions, ses souhaits et lui apporter du confort.
Aujourd’hui, ses parents veulent faire l’acquisition d’un fauteuil adapté (devis d’environ 33 000 € avec une prise en charge d’environ 15 000 € tout réuni.
Le reste à la charge de la famille…
Délibération : Accord à la majorité absolue
-Après consultation du compte financier de l’association petit ange – ensemble contre la méningite, il est décidé d’accorder une aide de 1 500 € à Lorenzo Ferro.
Fait à Notre Dame de Gravenchon,
le 8 avril 2015
Patricia Merhant-Sorel, Présidente ; Régis Merhant-Sorel, Trésorier ;
Nathalie Record, Secrétaire
2023
ASSEMBLEE GENERALE 2017 A NOTRE DAME DE GRAVENCHON
Notre Assemblée Générale petit ange ensemble contre la méningite s'est déroulée le vendredi 23 juin 2017 à Notre Dame de Gravenchon / Port Jérôme Sur Seine dans le département de la Seine-Maritime. Nous remercions les membres présents à cette assemblée, membres locaux mais aussi membres venus d' Alsace ou de la région parisienne et merci également, à Rémy Orain Président de l'association Kelailescore de Feuquière dans l' Oise, pour sa présence parmi nous.
Ordre du jour :
Ouverture officielle de l' Assemblée Générale par Patricia Merhant-Sorel
Rapport moral de la Présidente
Rapport moral du Trésorier
Modifications des statuts de l'association petit ange ensemble contre la méningite
Votes et élection du bureau
Questions diverses
Procès Verbal de l' AG
Vous souhaitez recevoir le Procés Verbal de cette Assemblée Générale, faites nous la demande en cliquez ici
Juin 2017
ASSEMBLEE GENERALE 2017 A NOTRE DAME DE GRAVENCHON
Notre Assemblée Générale petit ange ensemble contre la méningite s'est déroulée le vendredi 23 juin 2017 à Notre Dame de Gravenchon / Port Jérôme Sur Seine dans le département de la Seine-Maritime. Nous remercions les membres présents à cette assemblée, membres locaux mais aussi membres venus d' Alsace ou de la région parisienne et merci également, à Rémy Orain Président de l'association Kelailescore de Feuquière dans l' Oise, pour sa présence parmi nous.
Ordre du jour :
Ouverture officielle de l' Assemblée Générale par Patricia Merhant-Sorel
Rapport moral de la Présidente
Rapport moral du Trésorier
Modifications des statuts de l'association petit ange ensemble contre la méningite
Votes et élection du bureau
Questions diverses
Procès Verbal de l' AG
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Juin 2017
AVRIL 2015 : REUNION DE BUREAU
Ordre du jour : SOLIDARITE un don pour un jeune handicapé
Proposition pour un don à Lorenzo Ferro résidant au Havre au domicile de ses parents Magali et Luigi FERRO 80 rue Eugène Mopin 76610 LE HAVRE
Son histoire :
Lorenzo et né le 6 avril 1994. Ce jeune adolescent est touché par une méningite à méningocoque C à purpura fulminans, le 8 mars 2009. Hospitalisé pendant 9 mois, il restera lourdement handicapé.
Le 28 octobre 2010, ses parents créent l’association Handicap Lorenzo afin de le soutenir dans ses actions, ses souhaits et lui apporter du confort.
Aujourd’hui, ses parents veulent faire l’acquisition d’un fauteuil adapté (devis d’environ 33 000 € avec une prise en charge d’environ 15 000 € tout réuni.
Le reste à la charge de la famille…
Délibération : Accord à la majorité absolue
-Après consultation du compte financier de l’association petit ange – ensemble contre la méningite, il est décidé d’accorder une aide de 1 500 € à Lorenzo Ferro.
Fait à Notre Dame de Gravenchon,
le 8 avril 2015
Patricia Merhant-Sorel, Présidente ; Régis Merhant-Sorel, Trésorier ;
Nathalie Record, Secrétaire
2022
AVRIL 2015 : REUNION DE BUREAU
Ordre du jour : SOLIDARITE un don pour un jeune handicapé
Proposition pour un don à Lorenzo Ferro résidant au Havre au domicile de ses parents Magali et Luigi FERRO 80 rue Eugène Mopin 76610 LE HAVRE
Son histoire :
Lorenzo et né le 6 avril 1994. Ce jeune adolescent est touché par une méningite à méningocoque C à purpura fulminans, le 8 mars 2009. Hospitalisé pendant 9 mois, il restera lourdement handicapé.
Le 28 octobre 2010, ses parents créent l’association Handicap Lorenzo afin de le soutenir dans ses actions, ses souhaits et lui apporter du confort.
Aujourd’hui, ses parents veulent faire l’acquisition d’un fauteuil adapté (devis d’environ 33 000 € avec une prise en charge d’environ 15 000 € tout réuni.
Le reste à la charge de la famille…
Délibération : Accord à la majorité absolue
-Après consultation du compte financier de l’association petit ange – ensemble contre la méningite, il est décidé d’accorder une aide de 1 500 € à Lorenzo Ferro.
Fait à Notre Dame de Gravenchon,
le 8 avril 2015
Patricia Merhant-Sorel, Présidente ; Régis Merhant-Sorel, Trésorier ;
Nathalie Record, Secrétaire
AVRIL 2015 : REUNION DE BUREAU
Ordre du jour : SOLIDARITE un don pour un jeune handicapé
Proposition pour un don à Lorenzo Ferro résidant au Havre au domicile de ses parents Magali et Luigi FERRO 80 rue Eugène Mopin 76610 LE HAVRE
Son histoire :
Lorenzo et né le 6 avril 1994. Ce jeune adolescent est touché par une méningite à méningocoque C à purpura fulminans, le 8 mars 2009. Hospitalisé pendant 9 mois, il restera lourdement handicapé.
Le 28 octobre 2010, ses parents créent l’association Handicap Lorenzo afin de le soutenir dans ses actions, ses souhaits et lui apporter du confort.
Aujourd’hui, ses parents veulent faire l’acquisition d’un fauteuil adapté (devis d’environ 33 000 € avec une prise en charge d’environ 15 000 € tout réuni.
Le reste à la charge de la famille…
Délibération : Accord à la majorité absolue
-Après consultation du compte financier de l’association petit ange – ensemble contre la méningite, il est décidé d’accorder une aide de 1 500 € à Lorenzo Ferro.
Fait à Notre Dame de Gravenchon,
le 8 avril 2015
Patricia Merhant-Sorel, Présidente ; Régis Merhant-Sorel, Trésorier ;
Nathalie Record, Secrétaire
2021
AVRIL 2015 : REUNION DE BUREAU
Ordre du jour : SOLIDARITE un don pour un jeune handicapé
Proposition pour un don à Lorenzo Ferro résidant au Havre au domicile de ses parents Magali et Luigi FERRO 80 rue Eugène Mopin 76610 LE HAVRE
Son histoire :
Lorenzo et né le 6 avril 1994. Ce jeune adolescent est touché par une méningite à méningocoque C à purpura fulminans, le 8 mars 2009. Hospitalisé pendant 9 mois, il restera lourdement handicapé.
Le 28 octobre 2010, ses parents créent l’association Handicap Lorenzo afin de le soutenir dans ses actions, ses souhaits et lui apporter du confort.
Aujourd’hui, ses parents veulent faire l’acquisition d’un fauteuil adapté (devis d’environ 33 000 € avec une prise en charge d’environ 15 000 € tout réuni.
Le reste à la charge de la famille…
Délibération : Accord à la majorité absolue
-Après consultation du compte financier de l’association petit ange – ensemble contre la méningite, il est décidé d’accorder une aide de 1 500 € à Lorenzo Ferro.
Fait à Notre Dame de Gravenchon,
le 8 avril 2015
Patricia Merhant-Sorel, Présidente ; Régis Merhant-Sorel, Trésorier ;
Nathalie Record, Secrétaire
2020
AVRIL 2015 : REUNION DE BUREAU
Ordre du jour : SOLIDARITE un don pour un jeune handicapé
Proposition pour un don à Lorenzo Ferro résidant au Havre au domicile de ses parents Magali et Luigi FERRO 80 rue Eugène Mopin 76610 LE HAVRE
Son histoire :
Lorenzo et né le 6 avril 1994. Ce jeune adolescent est touché par une méningite à méningocoque C à purpura fulminans, le 8 mars 2009. Hospitalisé pendant 9 mois, il restera lourdement handicapé.
Le 28 octobre 2010, ses parents créent l’association Handicap Lorenzo afin de le soutenir dans ses actions, ses souhaits et lui apporter du confort.
Aujourd’hui, ses parents veulent faire l’acquisition d’un fauteuil adapté (devis d’environ 33 000 € avec une prise en charge d’environ 15 000 € tout réuni.
Le reste à la charge de la famille…
Délibération : Accord à la majorité absolue
-Après consultation du compte financier de l’association petit ange – ensemble contre la méningite, il est décidé d’accorder une aide de 1 500 € à Lorenzo Ferro.
Fait à Notre Dame de Gravenchon,
le 8 avril 2015
Patricia Merhant-Sorel, Présidente ; Régis Merhant-Sorel, Trésorier ;
Nathalie Record, Secrétaire
CREATION D'UNE NOUVELLE ANTENNE
AU HAVRE
L'Association Petit Ange est heureuse de vous annoncer la création d'une antenne en NORMANDIE.
En effet, Madame Patricia MERHANT-SOREL, maman de la petite Gwendoline, devient la responsable de l'Association Petit Ange du HAVRE. Aprés l'APA de MONTPELLIER de Nathalie VIDAL, c'est une nouvelle dimension qui s'ouvre dans notre lutte.
En effet, Patricia MERHANT-SOREL oeuvre depuis longtemps sur le terrain et nous permet de franchir un nouveau cap de part l'ampleur de ses démarches déjà entreprises (rencontre avec la ministre de la Santé, conférences sur les méningites,...), plus qu'une nouvelle antenne, c'est une référence qui nous rejoint dans notre combat maintenant commun.
Pour résumer notre nouvelle organisation. Toujours qu'une seule et même entité : l'Association Petit Ange, une seule vitrine commune : notre site internet, un même combat ...
Association Petit Ange Le Havre
Patricia MERHANT-SOREL
76330 NOTRE DAME DE GRAVENCHON
08/03/2010
Cyril DELCOMBEL
Président de l'Association Petit Ange
ASSEMBLEE GENERALE 2017 A NOTRE DAME DE GRAVENCHON
Notre Assemblée Générale petit ange ensemble contre la méningite s'est déroulée le vendredi 23 juin 2017 à Notre Dame de Gravenchon / Port Jérôme Sur Seine dans le département de la Seine-Maritime. Nous remercions les membres présents à cette assemblée, membres locaux mais aussi membres venus d' Alsace ou de la région parisienne et merci également, à Rémy Orain Président de l'association Kelailescore de Feuquière dans l' Oise, pour sa présence parmi nous.
Ordre du jour :
Ouverture officielle de l' Assemblée Générale par Patricia Merhant-Sorel
Rapport moral de la Présidente
Rapport moral du Trésorier
Modifications des statuts de l'association petit ange ensemble contre la méningite
Votes et élection du bureau
Questions diverses
Procès Verbal de l' AG
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Juin 2017
ASSEMBLEE GENERALE 2017 A NOTRE DAME DE GRAVENCHON
Notre Assemblée Générale petit ange ensemble contre la méningite s'est déroulée le vendredi 23 juin 2017 à Notre Dame de Gravenchon / Port Jérôme Sur Seine dans le département de la Seine-Maritime. Nous remercions les membres présents à cette assemblée, membres locaux mais aussi membres venus d' Alsace ou de la région parisienne et merci également, à Rémy Orain Président de l'association Kelailescore de Feuquière dans l' Oise, pour sa présence parmi nous.
Ordre du jour :
Ouverture officielle de l' Assemblée Générale par Patricia Merhant-Sorel
Rapport moral de la Présidente
Rapport moral du Trésorier
Modifications des statuts de l'association petit ange ensemble contre la méningite
Votes et élection du bureau
Questions diverses
Procès Verbal de l' AG
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Juin 2017
2019
AVRIL 2015 : REUNION DE BUREAU
Ordre du jour : SOLIDARITE un don pour un jeune handicapé
Proposition pour un don à Lorenzo Ferro résidant au Havre au domicile de ses parents Magali et Luigi FERRO 80 rue Eugène Mopin 76610 LE HAVRE
Son histoire :
Lorenzo et né le 6 avril 1994. Ce jeune adolescent est touché par une méningite à méningocoque C à purpura fulminans, le 8 mars 2009. Hospitalisé pendant 9 mois, il restera lourdement handicapé.
Le 28 octobre 2010, ses parents créent l’association Handicap Lorenzo afin de le soutenir dans ses actions, ses souhaits et lui apporter du confort.
Aujourd’hui, ses parents veulent faire l’acquisition d’un fauteuil adapté (devis d’environ 33 000 € avec une prise en charge d’environ 15 000 € tout réuni.
Le reste à la charge de la famille…
Délibération : Accord à la majorité absolue
-Après consultation du compte financier de l’association petit ange – ensemble contre la méningite, il est décidé d’accorder une aide de 1 500 € à Lorenzo Ferro.
Fait à Notre Dame de Gravenchon,
le 8 avril 2015
Patricia Merhant-Sorel, Présidente ; Régis Merhant-Sorel, Trésorier ;
Nathalie Record, Secrétaire
2017
AVRIL 2015 : REUNION DE BUREAU
Ordre du jour : SOLIDARITE un don pour un jeune handicapé
Proposition pour un don à Lorenzo Ferro résidant au Havre au domicile de ses parents Magali et Luigi FERRO 80 rue Eugène Mopin 76610 LE HAVRE
Son histoire :
Lorenzo et né le 6 avril 1994. Ce jeune adolescent est touché par une méningite à méningocoque C à purpura fulminans, le 8 mars 2009. Hospitalisé pendant 9 mois, il restera lourdement handicapé.
Le 28 octobre 2010, ses parents créent l’association Handicap Lorenzo afin de le soutenir dans ses actions, ses souhaits et lui apporter du confort.
Aujourd’hui, ses parents veulent faire l’acquisition d’un fauteuil adapté (devis d’environ 33 000 € avec une prise en charge d’environ 15 000 € tout réuni.
Le reste à la charge de la famille…
Délibération : Accord à la majorité absolue
-Après consultation du compte financier de l’association petit ange – ensemble contre la méningite, il est décidé d’accorder une aide de 1 500 € à Lorenzo Ferro.
Fait à Notre Dame de Gravenchon,
le 8 avril 2015
Patricia Merhant-Sorel, Présidente ; Régis Merhant-Sorel, Trésorier ;
Nathalie Record, Secrétaire
AVRIL 2017 : REUNION DE BUREAU
Ordre du jour :
Proposition de faire un don à Mr et Mme Luc Michel 5 résidence du Val à Tregarantec (29260) en Bretagne, pour leur fille Kyara.
Son histoire :
Délibération : Accord à la majorité absolue
le 08 avril 2017
ASSEMBLEE GENERALE 2017 A NOTRE DAME DE GRAVENCHON
Notre Assemblée Générale petit ange ensemble contre la méningite s'est déroulée le vendredi 23 juin 2017 à Notre Dame de Gravenchon / Port Jérôme Sur Seine dans le département de la Seine-Maritime. Nous remercions les membres présents à cette assemblée, membres locaux mais aussi membres venus d' Alsace ou de la région parisienne et merci également, à Rémy Orain Président de l'association Kelailescore de Feuquière dans l' Oise, pour sa présence parmi nous.
Ordre du jour :
Ouverture officielle de l' Assemblée Générale par Patricia Merhant-Sorel
Rapport moral de la Présidente
Rapport moral du Trésorier
Modifications des statuts de l'association petit ange ensemble contre la méningite
Votes et élection du bureau
Questions diverses
Procès Verbal de l' AG
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Juin 2017
Le samedi 23 juin prochain aura lieu l' assemblée générale de notre association petit ange ensemble contre la méningite à la salle de la Madrag dans la commune de Notre Dame de Gravenchon PORT-JEROME-SUR-SEINE.
Merci de noter dès à présent cette date dans vos agendas.
Nous rappelons que tous les membres adhérents de notre association peuvent assister à cette AG ou se faire représenter par procuration. Les documents seront adressés par mail ou courrier postal dans les jours à venir.
26 avril 2017
AVRIL 2015 : REUNION DE BUREAU
Ordre du jour : SOLIDARITE un don pour un jeune handicapé
Proposition pour un don à Lorenzo Ferro résidant au Havre au domicile de ses parents Magali et Luigi FERRO 80 rue Eugène Mopin 76610 LE HAVRE
Son histoire :
Lorenzo et né le 6 avril 1994. Ce jeune adolescent est touché par une méningite à méningocoque C à purpura fulminans, le 8 mars 2009. Hospitalisé pendant 9 mois, il restera lourdement handicapé.
Le 28 octobre 2010, ses parents créent l’association Handicap Lorenzo afin de le soutenir dans ses actions, ses souhaits et lui apporter du confort.
Aujourd’hui, ses parents veulent faire l’acquisition d’un fauteuil adapté (devis d’environ 33 000 € avec une prise en charge d’environ 15 000 € tout réuni.
Le reste à la charge de la famille…
Délibération : Accord à la majorité absolue
-Après consultation du compte financier de l’association petit ange – ensemble contre la méningite, il est décidé d’accorder une aide de 1 500 € à Lorenzo Ferro.
Fait à Notre Dame de Gravenchon,
le 8 avril 2015
Patricia Merhant-Sorel, Présidente ; Régis Merhant-Sorel, Trésorier ;
Nathalie Record, Secrétaire
AVRIL 2015 : REUNION DE BUREAU
Ordre du jour : SOLIDARITE un don pour un jeune handicapé
Proposition pour un don à Lorenzo Ferro résidant au Havre au domicile de ses parents Magali et Luigi FERRO 80 rue Eugène Mopin 76610 LE HAVRE
Son histoire :
Lorenzo et né le 6 avril 1994. Ce jeune adolescent est touché par une méningite à méningocoque C à purpura fulminans, le 8 mars 2009. Hospitalisé pendant 9 mois, il restera lourdement handicapé.
Le 28 octobre 2010, ses parents créent l’association Handicap Lorenzo afin de le soutenir dans ses actions, ses souhaits et lui apporter du confort.
Aujourd’hui, ses parents veulent faire l’acquisition d’un fauteuil adapté (devis d’environ 33 000 € avec une prise en charge d’environ 15 000 € tout réuni.
Le reste à la charge de la famille…
Délibération : Accord à la majorité absolue
-Après consultation du compte financier de l’association petit ange – ensemble contre la méningite, il est décidé d’accorder une aide de 1 500 € à Lorenzo Ferro.
Fait à Notre Dame de Gravenchon,
le 8 avril 2015
Patricia Merhant-Sorel, Présidente ; Régis Merhant-Sorel, Trésorier ;
Nathalie Record, Secrétaire
antenne petit Ange eclm 2017 : on fait le point
Seules, les antennes DU HAVRE et de MONTPELLIER VENDARGUES restent actives ainsi que le point relais petit ange ALSACE. Un nouveau point relais est créé avec la "TEAM JOSH PETIT ANGE" région RHONE ALPES.
Contact : associationpetitange.eclm@orange.fr
2016
MARS 2016 : REUNION DE BUREAU
Ordre du jour : SOLIDARITE pour Noa jeune handicapé des suites d'une méningite.
Proposition de faire un don à Mr et Mme Rozbicki 35 résidence Elsa Triolet à ROEULX dans le Nord (59172) pour leur fils Noa.
Son histoire :
Noa a eu une méningite à l'âge de 3 mois et après 15 jours de coma, il a gardé des séquelles... aujourd'hui, il a retrouvé la vue toutefois il porte des lunettes, il entend de l'oreille gauche mais pas du côté droit. Il a récupéré sa motricité à 95 % et fait des progrés chaque jour mais à 5 ans, il ne parle pas, il ne marche pas ...
Délibération : Accord à la majorité absolue
-Après consultation du compte financier de l’association petit ange ensemble contre la méningite, il est décidé d’accorder une aide de 1 000€.
le 1er mars 2016
2015
AVRIL 2015 : REUNION DE BUREAU
Ordre du jour : SOLIDARITE un don pour un jeune handicapé
Proposition pour un don à Lorenzo Ferro résidant au Havre au domicile de ses parents Magali et Luigi FERRO 80 rue Eugène Mopin 76610 LE HAVRE
Son histoire :
Lorenzo et né le 6 avril 1994. Ce jeune adolescent est touché par une méningite à méningocoque C à purpura fulminans, le 8 mars 2009. Hospitalisé pendant 9 mois, il restera lourdement handicapé.
Le 28 octobre 2010, ses parents créent l’association Handicap Lorenzo afin de le soutenir dans ses actions, ses souhaits et lui apporter du confort.
Aujourd’hui, ses parents veulent faire l’acquisition d’un fauteuil adapté (devis d’environ 33 000 € avec une prise en charge d’environ 15 000 € tout réuni.
Le reste à la charge de la famille…
Délibération : Accord à la majorité absolue
-Après consultation du compte financier de l’association petit ange – ensemble contre la méningite, il est décidé d’accorder une aide de 1 500 € à Lorenzo Ferro.
Fait à Notre Dame de Gravenchon,
le 8 avril 2015
Patricia Merhant-Sorel, Présidente ; Régis Merhant-Sorel, Trésorier ;
Nathalie Record, Secrétaire
antennes petit Ange
Le concept des antennes de l'association a été réétudié lors d'une réunion de bureau. Il a été constaté que seules, les antennes de Montpellier et du Havre étaient actives avec un bon nombre d'adhérents ou de bénévoles. Nous gardons une antenne dans le Sud et une dans le Nord Ouest.
Nous souhaitons changer l'intitulé des antennes Bruxelles et Marseille pour "Contacts Relais Petit Ange" ; ainsi Cécile pour la Belgique, Lugdivine pour Marseille, Anne-Marie pour Fréjus et Amandine pour l'Est de la France deviennent "contacts" de l'association petit ange eclm.
Nouveau courriel unique : associationpetitange.eclm@orange.fr
2014
VICHY : UNE PAGE SE TOURNE .....
Cyril Delcombel Papa d' Agathe et fondateur de Petit Ange se retire des activités de notre association.
Pour mémoire, Cyril a fondé l'association Petit Ange en 2007 suite au décès de sa fille Agathe d'une méningite. Président, il lutte activement pour l'information sur cette pathologie accompagné de quelques bénévoles.
Sa vie professionnelle et ses activités annexes l'empêchent de se consacrer comme il le souhaite à l'association ; dans un premier temps, il décide de laisser son poste de Président puis il cesse toutes activités sur l'antenne de Vichy.
Aujourd'hui, une page se tourne ....
Nous le remercions de son investissement au sein de petit ange.
Ce n'est qu'un "au revoir" car Cyril nous a promis de nous apporter une aide occasionnelle dans l'avenir.
Cyril Delcombel devient MEMBRE D'HONNEUR de l'association petit ange.
Patricia Merhant-Sorel
Présidente de l'association Petit Ange
Février 2014
mARSEILLE
Création d' Une Nouvelle Antenne Petit Ange
L'association Petit Ange - Ensemble Contre la Méningite - est heureuse de vous annoncer la création d'une nouvelle antenne à Marseille.
Madame Lugdivine Roncalli, maman de la petite Ornella envolée en octobre 2002, devient la Responsable de l'antenne de l' association Petit Ange Marseille.
L'association Petit Ange, c'est une seule et même entité mais quatre antennes : Le Havre, Montpellier, Marseille en France et Bruxelles en Belgique. Notre association est membre du CoMo (Confédération Mondiale de Lutte contre la Méningite) et co-fondatrice du collectif d'associations françaises "Ensemble Contre la Méningite".
Lugdivine va oeuvrer sur le terrain du Sud de la France pour plus d'actions, plus d'informations, plus de prévention pour lutter ensemble contre cette maladie.
Mars 2014
* Les antennes de Marseille et de Belgique ne sont plus actives à ce jour
Des nouveaux points relais ont été créés en Alsace et en Rhône Alpes
Juin 2017
RENCONTRE AVEC ANNE GEDDES
Une mobilisation s'est faite en France afin d'informer sur les méningites. Sous le thème "Des Maux en Images", nous avons rencontrés à Paris la grande photographe engagée pour les enfants du monde entier : Anne Geddes.
Notre collectif Ensemble Contre La Méningite a relayé l'information en France au cours d'une journée de présentation de la campagne mondiale "Protégeons nos enfants, Protégeons notre avenir" le 15 avril dernier. Une exposition troublante pour mettre "des images sur les maux" d'une maladie terrible et invalidante qu' est la méningite.
ASSEMBLEE GENERALE 2014 A VENDARGUES - MONTPELLIER
Notre Assemblée Générale s'est déroulée le samedi 12 juillet 2014 à Vendargues dans le département de l' Hérault. Nathalie Record Responsable de l'antenne de Montpellier et Patricia Merhant-Sorel Présidente ont remercié les personnes présentes, tous les membres, donateurs qui, par leurs adhésions, aides ... ont permis de continuer à faire vivre notre association Petit Ange.
Ordre du jour :
Rapport moral de la Présidente
Rapport financier du Trésorier
Election du bureau
Prévisions et objectifs 2014
Questions diverses / Solidarité *
* Nous avons le plaisir d'annoncer que suite à notre délibération, nous avons retenu d'aider un enfant ayant des séquelles de la méningite. Notre choix s'est porté sur Marie-Luce touchée par la méningite. La fillette réside avec sa famille dans le département des Alpes de Haute Provence. L'association Petit Ange remettra un chèque d'un montant de 500 € à sa maman, Catherine.
L'ensemble des points présentés a fait l'unanimité dans la salle et notre bureau a été reconduit.
Nous avons clôturé cette séance autour d'une boisson rafraichissante dans un climat très convivial.
Pour consulter le Procés Verbal de l' Assemblée Générale, merci d'en faire la demande cliquez ici
Le samedi 12 juillet prochain aura lieu l' assemblée générale de notre association petit ange.
Nathalie Record Vidal Responsable de l'antenne de Montpellier nous reçoit pour cette A.G 2014, à Vendargues (34740) salle polyvalente Armingué 3, dès 10H30. Merci de noter dès à présent cette date dans vos agendas.
Nous rappelons que tous les adhérents de notre association peuvent assister à l'AG ou se faire représenter par procuration.
Outre les points habituels à l'ordre du jour comme le rapport moral, le rapport financier, nous verrons les points forts de notre combat contre la méningite, nous reviendrons sur la création du collectif d'association Ensemble Contre la Méningite et nos partenariats divers.
2013
MEILLEURS VOEUX ¨POUR L'ANNEE 2013
Toute l'équipe de l'association petit ange Le Havre, Montpellier, Vichy et Bruxelles, souhaite un peu de bonheur à tous ceux et celles qui souffrent, la santé à tous nos enfants, à nos proches et une pensée d'amour pour tous nos anges envolés.
Nathalie - Petit ange Montpellier
Cécile - Petit ange Bruxelles
Cyril - Petit ange Vichy
Patricia - Petit ange Le Havre
Merci à vous tous et toutes pour votre aide et continuons ensemble le combat contre la méningite en 2013.
Une nouvelle image pour Petit Ange
Nous avons le plaisir de vous présenter notre logo "petit ange association Ensemble contre la méningite ".
Nous remercions Véronique Deshayes - Créatrice -
qui l'a réalisé avec beaucoup de talent et qui l'a gracieusement offert à notre association.
ENSEMBLE CONTRE LA MENINGITE
A l'automne 2012, l'association Petit Ange et Méningites France - association Audrey, associations de patients qui luttons contre la méningite, nous sommes fédérées et avons créé le portail d’information Ensemble Contre La Méningite pour mieux faire connaître la pathologie, les moyens de prévention et leurs différentes activités.
Nous avons réalisés une vidéo d'information (disponible sur notre page d'accueil) en partenariat avec l'association AudiOOndes pour informer le public et les professionnels de santé.
Nous nous sommes engager ensemble dans ce combat contre cette maladie grave et nous insistons sur la nécessité absolue d’encourager la vaccination ainsi que la formation des professions de santé et l’information du grand public.
La méningite est une urgence absolue
C’est pourquoi, à l’occasion de la Journée Nationale contre la méningite du 8 octobre 2013, Petit Ange et Méningites France – Association Audrey avons lancé une campagne d’information « la méningite est une urgence absolue " : la mobilisation de tous » dans 1 000 cabinets de pédiatres et des PMI, d’octobre 2013 à mars 2014, sur la France entière.
(Brochures sur demande : nous contacter ) ou
brochure d'information à télécharger au format PDF La Méningite est une Urgence Absolue
Nous avons organisé un COLLOQUE le mardi 8 octobre, sous le haut patronage du Ministère des Affaires Sociales et de la Santé
Il a permis de faire le point sur cette pathologie grâce, notamment, à l’expertise des orateurs qui ont accepté d’y participer.
* colloque sur les méningites « la méningite : recherche, information, prévention »
Mardi 8 octobre 2013 à 14h au Ministère des Affaires Sociales et de la Santé
14, avenue Duquesne
75007 Paris
Méningites France – Association Audrey, membre Cofondateur de la Confédération mondiale sur la méningite (CoMO), qui regroupe aujourd’hui 27 associations à travers le monde et l’Association Petit Ange membre du CoMo sont relayées dans de nombreux départements français.
Pour en savoir plus, consultez les sites :
Ensemble Contre La Méningite
Association Audrey
Association Petit Ange
Depuis, d'autres associations sont venus nous rejoindre :
Ensemble contre la méningite - Les associations
Petit Ange Partenaire du CoMo
www.comomeningitis.org
Ainsi, nous rejoignons la zone des membres Afrique EUROPE présidé par CHRIS HEAD, chef de Direction de la MRF, membre du Conseil d' Administration.
2012
Assemblée Générale 2012
Nous vous informons que la prochaine Assemblée Générale de notre association se déroulera le SAMEDI 25 AOUT 2012 à 14H30 à la salle armingué 3 avenue de la gare à VENDARGUES -34740-
Nathalie Vidal Responsable de l'antenne de Montpellier nous reçoit pour cette A.G 2012 dans sa jolie région du Sud de la France. Nous rendons hommage à son petit ange Joris qui sera notre petit ange d'honneur.
Nous tenons à vous remercier de votre confiance et de votre soutien. Le combat continue grâce à vous, l'association Petit Ange continuera d'informer, d'aider, de rendre hommage à nos anges et de lutter contre la méningite.
Patricia Merhant-Sorel
ASSEMBLEE GENERALE 2012
L'association Petit ange a tenu pour sa cinquième année d'existence, son assemblée générale.
Je remercie toutes les personnes présentes, les absents excusés (envoi de procuration) et l'ensemble des adhérents qui, par leur soutien, nous ont fait confiance en cette journée ; merci également à Nathalie Vidal pour son aide.
Un nouveau bureau a été élu mais je précise que Cyril Delcombel, fondateur de l'association Petit Ange, reste parmi nous avec son antenne de Vichy.
Cette journée nous a également permis d'échanger entre parents d'enfants décédés avec la visite d' Aurélia, maman de Mathys envolé en mars 2011 et la présence de Bruno et de Dimitri.
Patricia Merhant-Sorel
Présidente de l'association Petit Ange.
Pour plus de détails, cliquez ci-dessous
Les coulisses du Tournage de notre Vidéo d'information
Les coulisses du tournage comme-ci vous y étiez ...
C'est en Décembre 2012 que nous nous sommes retrouvés dans une auberge à Tavel dans le Gard pour la première partie du tournage de la vidéo. Une superbe ambiance avec des parents bénévoles venus de Lirac dans le Gard, de Montpellier dans l'Hérault, de la région de Béziers, de Narbonne, de Nevers, de la région du Havre en Seine-Maritime pour témoigner de leurs expériences, de leur douleur, de leur souffrance pour que d'autres parents ne vivent pas "l'invivable".
Tout au long de la journée, nous nous sommes succéder sur le tabouret rouge afin de répondre aux questions de Guillaume lors d' interviews pleines de rires, de larmes et d'émotions. Les techniciens ont effectués les réglages lumières et sons.
Une deuxième journée de tournage s'est déroulée à Paris en début d'année 2013 dans les studios de 3'Prime afin d'enregistrer avec le Dr Marie-Aliette Dommegues, Pédiatre à l'hôpital de Versailles.
C'est dans la boîte ... les techniciens se chargeront des coupures, des retouches et du montage avant de vous présenter notre vidéo finale de 3mm56.
Nous remercions tous les participants :
Marie-Aliette Dommergues pour sa contribution et son soutien
Aurélia Devillière, maman de Mathys décédée d'une méningite et membre actif de notre association
Nathalie Vidal Record, maman de Joris décédé d'une méningite et responsable de notre antenne de Montpellier
André Bourseul maman de Damien, sourd à 80 % des suites d'une méningite
Raoul et Cécilia Delmart, papa et maman d' Elyna, petite fille polyhandicapée suite à une méningite ; Raoul est également Président de l'association audiOOndes
Teddy Sanbuchi parrain d'audiOOndes et Fabrice Fabregues, trésorier
Régis Merhant-Sorel trésorier de petit ange pour son aide technique
Patricia Ugenti adhérente de petit ange, pour son soutien
Laureen MS pour sa disponibilité et son doublage aux prises de vues
et toutes les personnes qui, de prés ou de loin, nous ont aidés à réaliser cette vidéo,
je pense aux techniciens et à Xavier, Nicolas, Jimmy pour leurs expériences respectives.
à Mathys, Joris, Audrey, Gwendoline et à tous les petits anges.
Patricia Merhant-Sorel
Présidente de l'associaion petit ange
Ensemble contre la méningite
NOUVEAU DEPART POUR
L'ASSOCIATION PETIT ANGE
02/07/12
L'Association Petit Ange repart du bon pied.
Comme tout le monde a pu le constater, notre site est resté "muet" durant une grande période. Non pas que l'Association traverse une passe difficile (bien au contraire) mais plutôt, une réflexion et une décision de donner un nouveau souffle après 4 années bien remplies.
J'ai donc prie la décision de quitter la présidence de l'Association Petit Ange et je serai remplacé dans mes fonctions par Madame Patricia MERHANT-SOREL (Responsable de l'antenne Association Petit Ange du HAVRE), qui a été désignée, en vertu des statuts de notre Association, par un vote du bureau en ce Dimanche 1er Juillet 2012.
C'est un nouveau départ qui va permettre de continuer le travail déjà accompli et surtout d'aller de l'avant avec de nouvelles personnes, de nouvelles idées et de l'énergie à revendre.
Nous ne manquerons pas de vous informer de la date de la future assemblée générale qui devra élire un nouveau bureau pour notre Association.
Je remercie personnellement toutes les personnes qui, par leurs dons, leur temps, leur pensée m'ont aidé dans cette aventure et je l'espère, continueront de la même façon avec la nouvelle équipe.
Merci à tous.
Cyril DELCOMBEL
Président de l'Association Petit Ange
2010-2011
CREATION D'UNE NOUVELLE ANTENNE
AU HAVRE
L'Association Petit Ange est heureuse de vous annoncer la création d'une antenne en NORMANDIE.
En effet, Madame Patricia MERHANT-SOREL, maman de la petite Gwendoline, devient la responsable de l'Association Petit Ange du HAVRE. Aprés l'APA de MONTPELLIER de Nathalie VIDAL, c'est une nouvelle dimension qui s'ouvre dans notre lutte.
En effet, Patricia MERHANT-SOREL oeuvre depuis longtemps sur le terrain et nous permet de franchir un nouveau cap de part l'ampleur de ses démarches déjà entreprises (rencontre avec la ministre de la Santé, conférences sur les méningites,...), plus qu'une nouvelle antenne, c'est une référence qui nous rejoint dans notre combat maintenant commun.
Pour résumer notre nouvelle organisation. Toujours qu'une seule et même entité : l'Association Petit Ange, une seule vitrine commune : notre site internet, un même combat ...
Association Petit Ange Le Havre
Patricia MERHANT-SOREL
76330 NOTRE DAME DE GRAVENCHON
08/03/2010
Cyril DELCOMBEL
Président de l'Association Petit Ange
CREATION D'UNE NOUVELLE ANTENNE BRUXELLES
L'Association Petit Ange est heureuse de vous annoncer la création d'une antenne en BELGIQUE.
En effet, Madame Cécile PECHAIRE, maman de Timothée, devient la responsable de l'Association Petit Ange de BRUXELLES. C'est donc avec un immense bonheur que nous accueillons Cécile PECHAIRE et Clément DESHAYES (papa de Timothée) dans la grande famille des petits anges.
Je tiens personnellement à saluer la force et le courage de Cécile et Clément. Avec eux, se sont les frontières qui s'ouvrent, la BELGIQUE étant aussi souvent concernée par des cas de méningite.
De plus, Cécile PECHAIRE est une professionnelle de la recherche de vaccins. Nous vous invitons également à visiter le blog, créé par Clément, dédié à leur fils Timothée : www.cheztimothee.net.
Pour vos adhésions, vos courriers, vos commandes, voici les coordonnées de l'antenne de Bruxelles :
Association Petit Ange Bruxelles (BELGIQUE)
Responsable Cécile PECHAIRE
BELGIQUE
Contact mail : Timothee@ChezTimothee.net
09/11/2010
Cyril DELCOMBEL
Président de l'Association Petit Ange
petit ange MONTPELLIER
BADGES, MAGNETS ET MIROIRS
L'Association Petit Ange de MONTPELLIER a reçu ses badges, magnets et miroirs. Avec le sourire de Joris en toile de fond
Vous pouvez vous les procurez en envoyant votre bon de commande ou en appelant Nathalie VIDAL (Responsable de l'APA MONTPELLIER).
De plus, l'APA MONTPELLIER participe au TELETHON 2009, alors la semaine prochaine, une pensée et un petit don au TELETHON et des encouragements pour Nathalie VIDAL. Bravo à elle ...
ASSEMBLEE GENERALE 2010
L'Association Petit Ange boucle sa troisième année. Je tiens à remercier les membres présents lors de cette assemblée et j'adresse mes excuses aux absents pour cette date, qui, je le savais à l'avance, causerait beaucoup d'absentéisme.
C'est avec vous, c'est grâce à vous que nous continuerons de nous battre pour une nouvelle année, en espérant pouvoir toujours compter sur votre soutien. Le bureau de l'Association Petit Ange a été reconduit dans sa totalité à l'unanimité.
Merci à Nathalie VIDAL, merci à Patricia MERHANT-SOREL, merci à tous et à très bientôt, ENSEMBLE CONTRE LA MENINGITE.
Cyril DELCOMBEL
Président de l'Association Petit Ange
2009
CREATION D'UNE ANTENNE MONTPELLIER
L'Association Petit Ange est heureuse de vous annoncer la création d'une antenne à Montpellier. En effet, Madame Nathalie VIDAL, maman du petit Joris, devient la responsable de l'Association Petit Ange de Montpellier. Une bonne nouvelle qui nous permet d'étendre la portée de notre message.
Pour schématiser notre nouvelle organisation , c'est trés simple. Une seule et même entité : l'Association Petit Ange, une seule vitrine commune : notre site internet, mais deux antennes autonomes : Vichy et Montpellier. Cela veut dire, deux fois plus d'affiches, de tracts distribués, deux fois plus d'actions sur le terrain, encore plus d'énergie pour informer et lutter contre cette maladie.
Pour vos adhésions, vos courriers, vos commandes :
Association Petit Ange Montpellier
Nathalie VIDAL4, passage de l'Astrolabe - ZAC Pompidou
34 740 VENDARGUES
Je remercie grandement Madame VIDAL de son courage et de sa confiance. Nous vous ferons prochainement un portrait de sa personnalité, mais je voulais terminer cette article par les mots de Nathalie qui résume bien l'état d'esprit de son investissement à nos côtés :
"Même si notre petit ange reste pour toujours dans nos cœurs et dans nos esprits, chaque famille devrait avoir le droit de voir grandir son enfant".
20/07/2009
Cyril DELCOMBEL
Président de l'Association Petit Ange
ASSEMBLEE GENERALE 2009
L'Association Petit Ange boucle sa deuxième année. Je tiens à remercier les membres présents lors de cette assemblée et j'adresse mes excuses aux absents pour cette date, qui, je le savais à l'avance, causerait beaucoup d'absentéisme.
C'est avec vous, c'est grâce à vous que nous continuerons de nous battre pour une nouvelle année, en espérant pouvoir toujours compter sur votre soutien.
Merci à tous et à très bientôt.
Cyril DELCOMBEL
Président de l'Association Petit Ange
DOSSIER : LES BADGES SONT PRESQUE PRET
Nous souhaitions pour 2009, créer un emblème de notre Association. Le choix des membres du Bureau s'est alors porté sur la création d'un badge. Ce projet va toucher au but début Mai grâce à la participation d'Adeline SIMON et Maud COUDRIN (Société SLCI à Lyon) qui nous ont grandement aidées dans la conception et la réalisation de la maquette. Alors encore un peu de patience, et rendez-vous dans 15 jours.
13/04/09
Cyril DELCOMBEL
Président de l'Association Petit Ange
2008
ASSEMBLEE GENERALE
ASSEMBLEE GENERALE ASSOCIATION PETIT ANGE
Ordre du jour :
Bilan de l'année 2007/2008 (Compte, rapport…)
Prévisions et objectifs 2008/2009
Programme des actions 2008/009
Questions diverses
" Remerciements à tous nos membres, nos bienfaiteurs qui par leurs dons, nous ont permis de construire une entité stable.
" Remerciements aux personnes présentes pour cette assemblée générale.
Présentation du bilan de l'année 2007/2008 :
- l'Association Petit Ange compte 38 membres actifs (adhésions) et 7 membres bienfaiteurs.
- notre première année se termine sur un bilan bénéficiaire de 285,68 euros (ce bilan comprend les frais de gestion de l'Association pour 2008/2009)
- synthèse rapport financier.
- Site Internet de l'Association :
. 2174 visiteurs différents depuis Mai 2007
. une visibilité sur le moteur de recherche Google
. des liens depuis de nombreux sites et blog
- L'Association Petit Ange est à l'origine de la création d'une " antenne " dans le Vaucluse. Une nouvelle association lutte contre la méningite (Association Marylou)
- Un partenariat avec les hôpitaux de St Brieuc et Villefranche sur Saone est en place (affichage et distribution d'affiches et de tracts).
Prévisions et objectifs 2008/2009 :
- Doubler le nombre de membres (objectif de 75 membres)
- Création d'un forum de discussion pour soutenir les familles en lien avec notre site
- Se faire connaître dans tous les hôpitaux de France (Mailing, courrier,..)
Programme des actions :
- Matches de gala caritatifs avec des clubs de basket partenaires (JAV, Elan Chalonnais, ASVEL,..)
- Invité d'honneur du rassemblement des BMB en Juillet 2009
- Création d'un badge et d'un autocollant
Questions diverses
29/07/08
Cyril DELCOMBEL
Président de l'Association Petit Ange
2007
Membres Fondateurs de l'association Petit Ange
Cyril DELCOMBEL papa d'Agathe et Julie sa maman