2023


ORDRE DU JOUR

Ouverture officielle de l' Assemblée Générale 

Rapport moral de la Présidente

Rapport moral du Trésorier

Election du bureau

Echange et questions diverses



Procès Verbal de l' AG

Vous souhaitez recevoir le Procés Verbal (à venir) de cette Assemblée Générale, faites nous la demande en  cliquez ici 

2023

       ASSEMBLEE GENERALE  2023 A TALIZAT  - 15 AUVERGNE -   


Le 18 mai dernier se tenait notre Assemblée Générale 2023 à Talizat (15 cantal). 
Nathalie responsable de l'antenne de Mauguio, Ghislaine, Françoise, Amandine et Jean-Philippe ont fait le déplacement de l' Hérault (34),  Patricia, Régis, Gérard et Sophie de leur région Normandie (76 Seine-Maritime) et Annie, Yannick de la région parisienne (91 Essonne).
Nous remercions la commune de Talizat pour le prêt de la salle des fêtes et l'aide précieuse apportée pendant cet événement.  
Merci à Sevérine, Sophie et son équipe de bénévoles pour leur aide et leur soutien.

 AVRIL 2023 : REUNION DE BUREAU 


Ordre du jour :  
Evénement " EN ROUTE AVEC ANTOINE,MARCHONS ENSEMBLE"

- EVENEMENT #enrouteavecantoine #marchonstousensemble du 18 mai 2023.
Afin de mettre en place ce projet, un premier contact avec la famille d' Antoine a été effectué en novembre 2021. En janvier 2023, le projet s'est concrétisé : un évnément solidaire pour Antoine polyhandicapé des suites d'une méningite et l'accord de la commune de Talizat pour nous recevoir dans la salle des fêtes pour notre assemblée générale.

Délibération : Accord des membres du bureau pour ce projet solidaire.

Tous les dons récoltés lors de cet événement seront redistribués à la famille d'Antoine Fayon.


AOUT 2022

2022

 AOUT 2022  : REUNION DE BUREAU 


Ordre du jour :  
1 - Projet de lettre pour le Ministre de a Santé, Mr François Braun
2 - Lancement de la feuille de route pour vaincre la méningite
3 - Journée mondiale le mercredi 5 octobre 2022 (nouvelle date de l' OMS) 
4 - Retour sur le dossier "solidarités pour une enfant touchée par une méningite" : solidarités pour Louise
5 - Evénement PARIS LONDRES en marche avec Gérard Bertin Sportif de l'extrême

Les différents points abordés et réglés, nous avons étudié le point 5 plus précisemment à la demande de notre secrétaire :

- EVENEMENT #marchemeningiteparislondres du 29 août au 10 septembre.
Gérard Bertin recherche des partenaires. L'association petit ange ensemble contre la méningite se propose de participer financièrement à cet événement sous forme de partenariat. Nous engageons une communication autour des méningites : information, prévention ...
-> budget prévisionnel : 15 jours
Hébergement 14 nuits et petit déjeuners : 80 euros x 14 = 1 120 euros
Restauration, boissons, sur place : 50 euros x 15 jours = 750 euros
Billet Ferry : 40 euros x 2 = 80 euros soit un coût estimé de 1 950 euros avec une marge à prévoir.

Délibération : Accord des membres du bureau sur le principe. Une personne pose une réserve.
Un coût estimatuf de 1 950 euros avec une marge de 550 euros est accordé soit 2 50O euros.
un rendez-vous a été fixé le mardi 16 août 2022 à Saint Jean de Folleville -76170- et un chèque de 2 500 euros a été remis à l'ordre de Mr Gérard Bertin.

AOUT 2022

 JANVIER 2022 : REUNION DE BUREAU 


SOLIDARITES POUR LA FAMILLE DE LOUISE

DOSSIER D' AIDE SOLIDAIRE 
Echanges en janvier 2022 via un courriel de renseignement adressé par Emile Marquelet, maman de Louise.

SON HISTOIRE
Louise est née sourde profonde et elle a été touchée par une éningite à pneumocoque en janvier 2017 à l'aube de ses 3 ans. Elle est devenue aveugle avec une épilepsie réfractaire et une quadriplégie dystonique. Aujourd'hui, elle est incontinente et ne mange que mixé. Elle a cinq antiépileptiques pour essayer de stabiliser son épilepsie.
Louse est dans un centre pour enfants plyhandicapés du lundi au vendredi. Le weeks-ends, elle est au domicile de sa maman ou de son papa.

Le 10 janvier 2022 

PROPOSITION D'AIDE :
Suite à notre première demande de dossier à la famille et à l'étude de celle-ci (détails dans le document contractuel), il ressort un dossier clair et transparent sur les besoins.
Une voiture adapté a été commandé avec un versement de 30 % de la famille. Ireste 19 000 euros (arrondi) à réglé à la livraison du véhicule. Plusieurs demandes d'aide financière ont été faites et une cagnotte en ligne est envisagée.

Après échanges entre les membres bureau, nous proposons de verser un montant global d'aide financière à hauteur de 5 000 euros pour aider cette famille à l'acquisition du véhicule adapté au handicap de Louise. Nous proposons également de ralayer la cagnotte sur nos réseaux (les donations de cette cagnotte sont entièrement gérées par la famille).

DELIBERATION : 
Accord à la majorité pour une aide financière de 5 000 euros par décision de notre bureau en date 10 janvier 2022.

Un déplacement pour remettre le chèque de 5 000 euros a été envisagé en octobre pour marquer la journée nationale. Toutefois, suite à des impératifs, la date a été reportée en novembre 2022 en accord avec Emilie, maman de Louise. Nous nous rendrons donc à Dombasle sur Meurthe le samedi 12 novembre.


La somme de 5 000 euros est versée pour soutenir et aider 
louise ! ans touchée par les séquelles de la méningite.

2021

 AOUT 2021 : REUNION DE BUREAU 


SOLIDARITES A ANTOINE

DOSSIER "AIDE SOLIDAIRE "
Echanges à l'été 2021 avec la maman d' Antoine 3 ans 1/2 lors après une annonce sur nos réseaux d'une aide financière pour un enfant handicapé à la suite d'une méningite.

SON HISTOIRE
Antoine est né le 4 janvier 2018 et a été touché par une méningite à méningocoque de type B avec Purpura Fulminans à l'âge de 2 mois et demi. 
Antoine est resté dans le coma pendant 1 mois. 
Aujourd'hui, il a de graves séquelles :
- Polyhandicapé
- Pas de vision
- Ne parle pas
- Audition d'une seule oreille
- Alimentation par gastrostomie
- Epileptique
- Pharmaco-Résistant
Antoine est en semaine en centre de rééducation à une heure du domicile de ses parents.



Réunion de bureau en Visioconférence Le mercredi 25 Août 2021

PROPOSITION DE SOUTIEN FINANCIER

DELIBERATION : Il est accordé un soutien financier par décision (détails à venir).
Un Compte Rendu sera rédigé et nous prenons contact avec la famille pour organiser une rencontre en septembre prochain.

le 25 août 2021

2020

 OCTOBRE 2020: REUNION DE BUREAU 


SOLIDARITES POUR LA FAMILLE DE NAHLA

DOSSIER "AIDE SOLIDAIRE "
Echanges en octobre 2020 via la messagerie avec la famille de Nalha 5 ans.

SON HISTOIRE
Nahla a eu 5 ans le 02 juillet 2020. Elle a contracté une méningite à meningocoque de type B avec un purpura fulminant le 17 juillet 2020. Elle a passé 10 jours en réanimation, elle s'est battue pour être parmis nous aujourd'hui : 2 mois à l'hôpital. La méningite aggravé d'un purpura fulminans a laissé de graves séquelles sur la peau, sur tout son corps ; par chance, elle a échappé aux amputations mais les nécroses ont touchés les muscles avec une surinfection osseuse. Elle a été "brûlé" aux 3 ème degrés par endroit et a reçu des greffes de peau le 28 août dernier Aujourd'hui, elle va très bien sur le plan neurologique mais garde des sequelles motrices et esthétique. Elle fait du kiné depuis debut octobre mais ni le kiné ni le chirurgien ne savent si elle pourra remarcher "normalement". Elle se deplace en fauteuil roulant mais un deambulateur lui permettrait de s'exercer tous les jours. 
Un lourd parcours médical est engagé ...

Le 23 octobre 2020 

PROPOSITION D'AIDE FINANCIERE 
Suite à notre première proposition d'aide et soutien à la famille, un devis pour un déambulateur à 4 roues d'un montant de 269  euros est présentée par la famille. Dans un premier temps, L'association propose bien évidemment de règler cette commande pour un matériel non-remboursé.
Après échanges entre les membres bureau, nous proposons de verser un montant global d'aide financière à hauteur de 3 000 euros pour aider cette famille dont la situation est précaire, aide pour l'achat de matériel bien-être de la petite Nahla ou/et participation financière aux frais divers.

DELIBERATION : 
Il est accordé un soutien financier de 3 000 euros par décision de notre bureau en date du 23 octobre 2020;

Un chèque sera adressé à Sophie Cros à son domicile de St Georges d'Orques -34- .
Sophie Cros est membre de l'association petit ange ensemble contre la méningite sous le numéro 090/2020

La somme de 3 000 euros est versée pour soutenir et aider Nahla 5 ans touchée par les séquelles de la méningite.


le 24 OCTOBRE 2020

pROJET  EN ARCHECHE

L'Association Petit Ange Ensemble contre la méningite est heureuse de vous annoncer un projet de création d'une antenne DRÖME-ARDECHE.

Nathalie Le Glatin, maman d' IDIR réfléchit à la possibilité d'une antenne Drôme-Ardèche - Idir Petit ange de l'Association Petit Ange Ensemble contre la méningite . 

NATHALIE a perdu son fils de 2 ans IDIR suite à une méningite à méningocoque de type B avec purpura fulminans en novembre 2019. Elle souhaite oeuvrer sur le terrain et dans sa région dans son village " Les Ollières Sur Eyrieux "  avec quelques soutiens bénévoles pour informer et prévenir cette maladie foudroyante.

 fait le 24/10/2020

       ASSEMBLEE GENERALE  2020 A VENDARGUES  - 34 HERAULT -   

Le 27 juillet se tenait notre assemblée générale à Vendargues. Ghyslaine et Nathalie responsable de l'antenne de l'Hérault -34-, nous ont acceuillis dans les locaux de la mairie. Nous avons eu l'honneur de la présence du 1er adjoint au maire, de conseillers municipaux notamment de la responsable de la Commission Santé et d'un représentant du Lion's Club. Notons également la présence de la présidente de l’antenne vendarguoise du Secours Catholique et le projet d’un événement commun dans le but de récolter des fonds.

juillet 2020

Ordre du jour :

Ouverture officielle de l' Assemblée Générale 

Rapport moral de la Présidente

Rapport moral du Trésorier

Election du bureau

Echange et questions diverses




Procès Verbal de l' AG

Vous souhaitez recevoir le Procés Verbal de cette Assemblée Générale, faites nous la demande en  cliquez ici 

Juillet 2020

2019

 JUIN 2019 : REUNION DE BUREAU 


UN HOMMAGE A SOFIA

DOSSIER "AIDE SOLIDAIRE "
Rencontre en avril 2019 avec la famille de Sofia 4 ans lors de leur participation à notre événement de la "Marche des Anges". 

SON HISTOIRE
Sofia est décédée en Mars 2019 au Havre, à la suite d'une méningite à pneumocoques. Un hommage lui a été rendu. 
La petite fille était en situation de handicap depuis sa naissance.  Elle était l'un moteur d'un projet en cours avec l'association "Etoile Filante" domiciliée au Havre. Aujourd'hui, Sofia n'est plus mais le projet continue... ce projet concerne principalement la scolarisation des enfants en situation de handicap. 

Le 28 juin 2019

PROPOSITION D'AIDE FINANCIERE 
Suite à notre première proposition d'aide et soutien à la famille de Sofia, Emilie Auger proposé de verser cette aide à l' association "Etoile Filante" en hommage à la fillette, pour leur permettre de continuer à aider d'autres enfants handicapés.

ETUDE DE L'ASSOCIATION "ETOILE FILANTE"
L'association est un regroupement de professionnel issu du milieu médical, de l'enseignement spécialisé, de familles dont l'objectif est de mettre en place des projets d'inclusion scolaire pour les enfants en situation de handicap mental. Ils ont, principalement, besoin d'investir dans du matériel.
(vérification des statuts de l'association) => OK

DELIBERATION : Il est accordé un soutien financier de 2 000 euros par décision de la Présidente et du Trésorier de l'association petit ange eclm, membres présents.
Le chèque est remis à Mme Auger membre - en main propre - en date du 03 juillet 2019 à son domicile sis au Havre. Elle se charge de transmettre à l'association "étoile filante" en notre nom.


La somme de 2 000 euros a été versée pour aider les enfants 
en situation de handicap mental.

le 04 juillet 2019

2017

 nOVEMBRE 2017 : REUNION DE BUREAU 


Ordre du jour :   
Mise en place du dossier : Solidarité 2017
"SOLIDARITE POUR UN ENFANT TOUCHE PAR LA MENINGITE"

La récolte de fonds a été très bonne cette année et nous proposons de ne pas aider "1" enfant comme les années précédentes mais "4" enfants.

Dans un premier temps, nous avons contactés quatre familles pour connaitre leur souhait ou besoin pour leur enfant handicapé des suites d'une méningite.
Propositions faites pour :
Noa à Roeulx dans le Nord de la France
Elyna à Lirac dans le Gard
Marie-Luce à Bellaffaire dans la région Alpes de Haute Provence
Lola à Reims, région Champagne-Ardennes

Une étude de chaque dossier a été engagée.

Délibération : Accord à la majorité absolue 
Après consultation du compte financier de l’association petit ange – ensemble contre la méningite, il est décidé d’accorder une aide de 3000 € par enfant, sous réserve de présentation d'un dossier "complet" demandé aux familles.

DOSSIER "Marie-Luce" présenté et complet =>  
"Aide sur le Réaménagement de la chambre et de la salle de bain. Les capacités physiques et l'évolution de la stature de Marie-Luce ne permettent plus à ses parents et à ses accompagnants d'utiliser l'escalier pour l'accès à sa chambre en toute sécurité"
Délibération : Accord à la majorité absolue 

Les autres dossiers sont incomplets et sont reportés.

Fait à Notre Dame de Gravenchon, 
le 28 novembre 2017

 AVRIL 2017  : REUNION DE BUREAU 


Ordre du jour :   
SOLIDARITE pour Kyara  jeune handicapéé des suites d'une méningite.
Proposition de faire un don à Mr et Mme Luc Michel 5 résidence du Val à Tregarantec (29260) en Bretagne, pour leur fille Kyara.

Son histoire :
Kyara a eu une méningite (purpura fulminans)  à l'âge de 2 ans et a dû etre amputée des deux tibias et des péronés. Depuis elle est appareillée. La chambre de Kyara a été déplacée au rez-de-chaussée de la maison familiale. Les travaux ont été réalisés en intérieur mais il restait la terrasse d'accès à réaliser, en attente....

Proposition de participation financière pour :
- Réalisation d'une terrasse extérieure pour faciliter les déplacements de Kyara  avec présentation d'un devis d'une entreprise.
 
Délibération : 
Accord à la majorité absolue 

- L'association petit ange ensemble contre la méningite décide d'accorder une aide financière d'un montant de 1 700€ pour la réalisation de ces travaux.
       
le 08 avril 2017
Le bureau
Patricia Merhant-Sorel, Présidente - Régis Merhant-Sorel, Trésorier- Nathalie Record, Secrétaire

       ASSEMBLEE GENERALE A NOTRE DAME DE GRAVENCHON - PORT JEROME SUR SEINE  - 76 SEINE MARITIME-   

Notre Assemblée Générale petit ange ensemble contre la méningite  s'est déroulée le vendredi 23 juin 2017 à Notre Dame de Gravenchon / Port Jérôme Sur Seine dans le département de la Seine-Maritime. Nous remercions les membres présents à cette assemblée, membres locaux mais aussi membres venus d' Alsace ou de la région parisienne et merci également, à Rémy Orain Président de l'association Kelailescore de Feuquière dans l' Oise, pour sa présence parmi nous.


Ordre du jour :

Ouverture officielle de l' Assemblée Générale par Patricia Merhant-Sorel

Rapport moral de la Présidente

Rapport moral du Trésorier

Modifications des statuts de l'association petit ange ensemble contre la méningite

Votes et élection du bureau

Questions diverses


Procès Verbal de l' AG

Vous souhaitez recevoir le Procés Verbal de cette Assemblée Générale, faites nous la demande en  cliquez ici 

Juin 2017

Le samedi 23 juin prochain aura lieu l' assemblée générale de notre association petit ange ensemble contre la méningite à la salle de la Madrag dans la commune de Notre Dame de Gravenchon PORT-JEROME-SUR-SEINE.
Merci de noter dès à présent cette date dans vos agendas.

Nous rappelons que tous les membres adhérents de notre association peuvent assister à cette AG ou se faire représenter par procuration. Les documents seront adressés par mail ou courrier postal dans les jours à venir.

26 avril 2017


REUNION DE BUREAU

Ordre du jour :   
Mise en place du dossier : Solidarité 2017
"SOLIDARITE POUR UN ENFANT TOUCHE PAR LA MENINGITE"

La récolte de fonds a été très bonne cette année et nous proposons de ne pas aider "1" enfant comme les années précédentes mais "4" enfants.

Dans un premier temps, nous avons contactés quatre familles pour connaitre leur souhait ou besoin pour leur enfant handicapé des suites d'une méningite.
Propositions faites pour :
Noa à Roeulx dans le Nord de la France
Elyna à Lirac dans le Gard
Marie-Luce à Bellaffaire dans la région Alpes de Haute Provence
Lola à Reims, région Champagne-Ardennes

Une étude de chaque dossier a été engagée.

Délibération : Accord à la majorité absolue 
Après consultation du compte financier de l’association petit ange – ensemble contre la méningite, il est décidé d’accorder une aide de 3000 € par enfant, sous réserve de présentation d'un dossier "complet" demandé aux familles.

DOSSIER "Marie-Luce" présenté et complet =>  
"Aide sur le Réaménagement de la chambre et de la salle de bain. Les capacités physiques et l'évolution de la stature de Marie-Luce ne permettent plus à ses parents et à ses accompagnants d'utiliser l'escalier pour l'accès à sa chambre en toute sécurité"
Délibération : Accord à la majorité absolue 

Les autres dossiers sont incomplets et sont reportés.

Fait à Notre Dame de Gravenchon, 
le 28 novembre 2017

Suite du dossier : Solidarité 2017

DOSSIER "NOA" présenté et complet => "Achat de barres parallèles pour la rééducation du petit garçon à son domicile" / "achat de matériel divers pour le bien-être de Noa :  balançoire adapté au handicap ... "

DOSSIER "ELYNA" présenté et complet => "Aménagement du véhcule aux normes handicap, harnais de maintien, gilet de posture, repose tête ..." 

Délibération : Accord à la majorité absolue 

Reste à solder:

DOSSIER "LOLA " présenté et incomplet =>  Report sur l'année 2018
"Achat d'un vélo adapté au handicap de la petite fille" 
(séquelles de la méningite : amputation des membres inférieurs).
le 28 décembre 2017

  antenne petit Ange eclm 2017 : on fait le point 

Seules, les antennes DU HAVRE et de MONTPELLIER VENDARGUES restent actives ainsi que le point relais petit ange ALSACE. Un nouveau point relais est créé avec la "TEAM JOSH PETIT ANGE" région RHONE ALPES.

Contact : associationpetitange.eclm@orange.fr

2016

 MARS 2016 : REUNION DE BUREAU 


Ordre du jour :   SOLIDARITE pour Noa  jeune handicapé des suites d'une méningite.
Proposition de faire un don à Mr et Mme Rozbicki 35 résidence Elsa Triolet à ROEULX dans le Nord (59172) pour leur fils Noa.

Son histoire :
Noa a eu une méningite à l'âge de 3 mois et après 15 jours de coma, il a gardé des séquelles... aujourd'hui, il a retrouvé la vue toutefois il porte des lunettes, il entend de l'oreille gauche mais pas du côté droit. Il a récupéré sa motricité à 95 % et fait des progrés chaque jour mais à 5 ans, il ne parle pas, il ne marche pas ...
Le syndrome de West a fait suite à la méningite alors il doit suivre un régime appelé régime "cetogene" qui a pour effet de stopper les crises d'épilepsie et qui fonctionne très bien.

Proposition de participation financière pour :
- réfection complète de la chambre
- achat d'un lit médicalisé à plus de 8 000 euros (une partie à la charge de la famille)
- achat d'une vidéo surveillance 
 
Délibération : Accord à la majorité absolue 
-Après consultation du compte financier de l’association petit ange ensemble contre la méningite, il est décidé d’accorder une aide  de 1 000€.
       
le 1er mars 2016 
Le bureau
Patricia Merhant-Sorel Présidente 
Régis Merhant-Sorel, Trésorier
Nathalie Record Secrétaire

2015

 AVRIL 2015 : REUNION DE BUREAU 


Ordre du jour :   SOLIDARITE un don pour un jeune handicapé
Proposition pour un don à Lorenzo Ferro  résidant au Havre au domicile de ses parents Magali et Luigi FERRO 80 rue Eugène Mopin 76610 LE HAVRE
Son histoire :
Lorenzo et né le 6 avril 1994. Ce jeune adolescent est touché par une méningite à méningocoque C à purpura fulminans, le 8 mars 2009. Hospitalisé pendant 9 mois, il restera lourdement handicapé.
Le 28 octobre 2010, ses parents créent l’association Handicap Lorenzo afin de le soutenir dans ses actions, ses souhaits et lui apporter du confort.
Aujourd’hui, ses parents veulent faire l’acquisition d’un fauteuil adapté (devis d’environ 33 000 € avec une prise en charge d’environ 15 000 € tout réuni.
Le reste à la charge de la famille…
 
Délibération : Accord à la majorité absolue 
-Après consultation du compte financier de l’association petit ange – ensemble contre la méningite, il est décidé d’accorder une aide de 1 500 € à Lorenzo Ferro.
       
Fait à Notre Dame de Gravenchon, 
le 8 avril 2015
Patricia Merhant-Sorel, Présidente ; Régis Merhant-Sorel, Trésorier ;
Nathalie Record, Secrétaire

  antennes petit Ange  

Le concept des antennes de l'association a été réétudié lors d'une réunion de bureau. Il a été constaté que seules, les antennes de Montpellier et du Havre étaient actives avec un bon nombre d'adhérents ou de bénévoles. Nous gardons une antenne dans le Sud et une dans le Nord Ouest.

Nous souhaitons changer l'intitulé des antennes Bruxelles et Marseille pour "Contacts Relais Petit Ange" ; ainsi Cécile pour la Belgique, Lugdivine pour Marseille, Anne-Marie pour Fréjus et Amandine pour l'Est de la France deviennent "contacts" de l'association petit ange eclm.

Nouveau courriel unique : associationpetitange.eclm@orange.fr

2014

VICHY : UNE PAGE SE TOURNE .....

Cyril Delcombel Papa d' Agathe et fondateur de Petit Ange se retire des activités de notre association. 

Pour mémoire, Cyril a fondé l'association Petit Ange en 2007 suite au décès de sa fille Agathe d'une méningite. Président, il lutte activement pour l'information sur cette pathologie accompagné de quelques bénévoles. 

Sa vie professionnelle et ses activités annexes l'empêchent de se consacrer comme il le souhaite à l'association ; dans un premier temps, il décide de laisser son poste de Président puis il cesse toutes activités sur l'antenne de Vichy.

Aujourd'hui, une page se tourne ....
Nous le remercions de son investissement au sein de petit ange.

Ce n'est qu'un "au revoir" car Cyril nous a promis de nous apporter une aide occasionnelle dans l'avenir.Cyril Delcombel devient MEMBRE D'HONNEUR de l'association petit ange.

Patricia Merhant-Sorel
Présidente de l'association Petit Ange 
Février 2014

mARSEILLE : Création d' Une Nouvelle Antenne Petit Ange

L'association Petit Ange - Ensemble Contre la Méningite - est heureuse de vous annoncer la création d'une nouvelle antenne à Marseille.

Madame Lugdivine Roncalli, maman de la petite Ornella envolée en octobre 2002, devient la Responsable de l'antenne de l' association Petit Ange Marseille.

L'association Petit Ange, c'est une seule et même entité mais quatre antennes : Le Havre, Montpellier, Marseille en France et Bruxelles en Belgique. Notre association est membre du CoMo (Confédération Mondiale de Lutte contre la Méningite) et co-fondatrice du collectif d'associations françaises;Lugdivine va oeuvrer sur le terrain du Sud de la France pour plus d'actions, plus d'informations, plus de prévention pour lutter ensemble contre cette maladie.

Mars 2014 

RENCONTRE AVEC ANNE GEDDES

Une mobilisation s'est faite en France afin d'informer sur les méningites. Sous le thème "Des Maux en Images", nous avons rencontrés à Paris la grande photographe engagée pour les enfants du monde entier : Anne Geddes.
Notre collectif Ensemble Contre La Méningite a relayé l'information en France au cours d'une journée de présentation de la campagne mondiale "Protégeons nos enfants, Protégeons notre avenir" le 15 avril dernier. Une exposition troublante pour mettre "des images sur les maux"  d'une maladie terrible et  invalidante qu' est la méningite.

Avril 2014

         ASSEMBLEE GENERALE 2014 A VENDARGUES - MONTPELLIER       

Notre Assemblée Générale s'est déroulée le samedi 12 juillet 2014 à Vendargues dans le département de l' Hérault. Nathalie Record Responsable de l'antenne de Montpellier et Patricia Merhant-Sorel Présidente ont remercié les personnes présentes, tous les membres, donateurs qui, par leurs adhésions, aides ... ont permis de continuer à faire vivre notre association Petit Ange.

Ordre du jour :
Rapport moral de la Présidente
Rapport financier du Trésorier
Election du bureau
Prévisions et objectifs 2014
Questions diverses / Solidarité *

* Nous avons le plaisir d'annoncer que suite à notre délibération, nous avons retenu d'aider un enfant  ayant des séquelles de la méningite. Notre choix s'est porté sur Marie-Luce touchée par la méningite. La fillette réside avec sa famille dans le département des Alpes de Haute Provence. L'association Petit Ange remettra un chèque d'un montant de 500 € à sa maman, Catherine.


L'ensemble des points présentés a fait l'unanimité dans la salle et notre bureau a été reconduit.
Nous avons clôturé cette séance autour d'une boisson rafraichissante dans un climat très convivial.


Le samedi 12 juillet prochain aura lieu l' assemblée générale de notre association petit ange.
Nathalie Record Vidal Responsable de l'antenne de Montpellier nous reçoit pour cette A.G 2014, à Vendargues (34740) salle polyvalente Armingué 3, dès 10H30. Merci de noter dès à présent cette date dans vos agendas.
Nous rappelons que tous les adhérents de notre association peuvent assister à l'AG ou se faire représenter par procuration.
Outre les points habituels à l'ordre du jour comme le rapport moral, le rapport financier, nous verrons les points forts de notre combat contre la méningite, nous reviendrons  sur la création du collectif d'association Ensemble Contre la Méningite et nos partenariats divers.

2013

MEILLEURS VOEUX ¨POUR L'ANNEE 2013

Toute l'équipe de l'association petit ange 

Le Havre, Montpellier, Vichy et Bruxelles, 

souhaite un peu de bonheur à tous ceux et celles qui souffrent, la santé à tous nos enfants, à nos proches et une pensée d'amour pour tous nos anges envolés.



Merci à vous tous et toutes pour votre aide et continuons ensemble le combat contre la méningite en 2013.

Une nouvelle image pour Petit Ange

Nous avons le plaisir de vous présenter notre logo "petit ange association Ensemble contre la méningite ".
Nous remercions Véronique Deshayes - Créatrice -
qui l'a réalisé avec beaucoup de talent et qui l'a gracieusement offert à notre association.

cREATION D'UN COLLECTIF
ENSEMBLE CONTRE LA MENINGITE


A l'automne 2012, l'association Petit Ange et Méningites France - association Audrey,  associations de patients qui luttons contre la méningite, nous sommes fédérées et avons créé le portail d’information Ensemble Contre La Méningite pour mieux faire connaître la pathologie, les moyens de prévention et leurs différentes activités.
Nous avons réalisés une vidéo d'information (disponible sur notre page d'accueil)  en partenariat avec l'association AudiOOndes pour informer le public et les professionnels de santé.
Nous nous sommes engager ensemble dans ce combat contre cette maladie grave et nous insistons sur la nécessité absolue d’encourager la vaccination ainsi que la formation des professions de santé et l’information du grand public.

La méningite est une urgence absolue

C’est pourquoi, à l’occasion de la Journée Nationale contre la méningite du 8 octobre 2013,  Petit Ange et Méningites France – Association Audrey avons lancé  une campagne d’information « la méningite est une urgence absolue " : la mobilisation de tous » dans 1 000 cabinets de pédiatres et des PMI, d’octobre 2013 à mars 2014, sur la France entière.

Nous avons organisé  un COLLOQUE  le mardi 8 octobre, sous le haut patronage du Ministère des Affaires Sociales et de la Santé
Il a permis de faire le point sur cette pathologie grâce, notamment, à l’expertise des orateurs qui ont accepté d’y participer.
 
* colloque sur les méningites  « la méningite : recherche, information, prévention »  
Mardi 8 octobre 2013 à 14h au Ministère des Affaires Sociales et de la Santé
14, avenue Duquesne
75007 Paris

pARTENARIAT MONDIAL
Petit Ange Partenaire du CoMo

L'association petit ange - Ensemble contre la méningite est heureuse de vous annoncer la signature d'un accord avec le CoMo (Confédération Mondiale des Organisations Méningite) en octobre 2013.
www.comomeningitis.org
Ainsi, nous rejoignons la zone des membres Afrique EUROPE présidé par CHRIS HEAD, chef de Direction de la MRF, membre du Conseil d' Administration.

Vous pouvez vous rendre sur le site en cliquant sur le lien ci-dessous
 

2012

Assemblée Générale 2012

Nous vous informons que la prochaine Assemblée Générale de notre association se déroulera le SAMEDI 25 AOUT 2012 à 14H30 à la salle armingué 3 avenue de la gare à VENDARGUES -34740-

Nathalie Vidal Responsable de l'antenne de Montpellier nous reçoit pour cette A.G 2012 dans sa jolie région du Sud de la France. Nous rendons hommage à son petit ange Joris qui sera notre petit ange d'honneur.

Nous tenons à vous remercier de votre confiance et de votre soutien. Le combat continue grâce à vous, l'association Petit Ange continuera d'informer, d'aider, de rendre hommage à nos anges et de lutter contre la méningite.

Patricia Merhant-Sorel

ASSEMBLEE GENERALE 2012

L'association Petit ange a tenu pour sa cinquième année d'existence, son assemblée générale.

Je remercie toutes les personnes présentes, les absents excusés (envoi de procuration) et l'ensemble des adhérents qui, par leur soutien, nous ont fait confiance en cette journée ; merci également à Nathalie Vidal pour son aide.

Un nouveau bureau a été élu mais je précise que Cyril Delcombel, fondateur de l'association Petit Ange, reste parmi nous avec son antenne de Vichy.

Cette journée nous a également permis d'échanger entre parents d'enfants décédés avec la visite d' Aurélia, maman de Mathys envolé en mars 2011 et la présence de Bruno et de Dimitri.

Les coulisses du Tournage de notre Vidéo d'information

Les coulisses du tournage comme-ci vous y étiez ...

C'est en Décembre 2012 que nous nous sommes retrouvés dans une auberge à Tavel dans le Gard pour la première partie du tournage de la vidéo. Une superbe ambiance avec des parents bénévoles venus de Lirac dans le Gard, de Montpellier dans l'Hérault, de la région de Béziers, de Narbonne, de Nevers, de la région du Havre en Seine-Maritime pour témoigner de leurs expériences, de leur douleur, de leur souffrance pour que d'autres parents ne vivent pas "l'invivable".
Tout au long de la journée, nous nous sommes succéder sur le tabouret rouge afin de répondre aux questions de Guillaume lors d' interviews pleines de rires, de larmes et d'émotions. Les techniciens ont effectués les réglages lumières et sons.
Une deuxième journée de tournage s'est déroulée à Paris en début d'année 2013 dans les studios de 3'Prime afin d'enregistrer avec le Dr Marie-Aliette Dommegues, Pédiatre à l'hôpital de Versailles.
C'est dans la boîte ... les techniciens se chargeront des coupures, des retouches et du montage avant de vous présenter notre vidéo finale de 3mm56.

Nous remercions tous les participants :
Marie-Aliette Dommergues pour sa contribution et son soutien
Aurélia Devillière, maman de Mathys décédée d'une méningite et membre actif de notre association
Nathalie Vidal Record, maman de Joris décédé d'une méningite et responsable de notre antenne de Montpellier
André Bourseul maman de Damien, sourd à 80 % des suites d'une méningite
Raoul et Cécilia Delmart, papa et maman d' Elyna, petite fille polyhandicapée suite à une méningite ; Raoul est également Président de l'association audiOOndes
Teddy Sanbuchi parrain d'audiOOndes et Fabrice Fabregues, trésorier
Régis Merhant-Sorel trésorier de petit ange pour son aide technique
Patricia Ugenti adhérente de petit ange, pour son soutien
Laureen MS pour sa disponibilité et son doublage aux prises de vues
et toutes les personnes qui, de prés ou de loin, nous ont aidés à réaliser cette vidéo,
je pense aux techniciens et à Xavier, Nicolas, Jimmy pour leurs expériences respectives.

à Mathys, Joris, Audrey, Gwendoline et à tous les petits anges.

NOUVEAU DEPART POUR L'ASSOCIATION PETIT ANGE

L'Association Petit Ange repart du bon pied.

Comme tout le monde a pu le constater, notre site est resté "muet" durant une grande période. Non pas que l'Association traverse une passe difficile (bien au contraire) mais plutôt, une réflexion et une décision de donner un nouveau souffle après 4 années bien remplies.

J'ai donc prie la décision de quitter la présidence de l'Association Petit Ange et je serai remplacé dans mes fonctions par Madame Patricia MERHANT-SOREL (Responsable de l'antenne Association Petit Ange du HAVRE), qui a été désignée, en vertu des statuts de notre Association, par un vote du bureau en ce Dimanche 1er Juillet 2012.

C'est un nouveau départ qui va permettre de continuer le travail déjà accompli et surtout d'aller de l'avant avec de nouvelles personnes, de nouvelles idées et de l'énergie à revendre.

Nous ne manquerons pas de vous informer de la date de la future assemblée générale qui devra élire un nouveau bureau pour notre Association.

Je remercie personnellement toutes les personnes qui, par leurs dons, leur temps, leur pensée m'ont aidé dans cette aventure et je l'espère, continueront de la même façon avec la nouvelle équipe.

Merci à tous.

02 juillet 2012  - Cyril DELCOMBEL


2010-2011

CREATION D'UNE NOUVELLE ANTENNE  AU HAVRE

L'Association Petit Ange est heureuse de vous annoncer la création d'une antenne en NORMANDIE.
En effet, Madame Patricia MERHANT-SOREL, maman de la petite Gwendoline, devient la responsable de l'Association Petit Ange du HAVRE. Aprés l'APA de MONTPELLIER de Nathalie VIDAL, c'est une nouvelle dimension qui s'ouvre dans notre lutte.
En effet, Patricia MERHANT-SOREL oeuvre depuis longtemps sur le terrain et nous permet de franchir un nouveau cap de part l'ampleur de ses démarches déjà entreprises (rencontre avec la ministre de la Santé, conférences sur les méningites,...), plus qu'une nouvelle antenne, c'est une référence qui nous rejoint dans notre combat maintenant commun.
Pour résumer notre nouvelle organisation. Toujours qu'une seule et même entité : l'Association Petit Ange, une seule vitrine commune : notre site internet, un même combat ...

Association Petit Ange Le Havre
Patricia MERHANT-SOREL
76330 NOTRE DAME DE GRAVENCHON 

08/03/2010
Cyril DELCOMBEL

CREATION D'UNE NOUVELLE ANTENNE BRUXELLES

TIMOTHEE

L'Association Petit Ange est heureuse de vous annoncer la création d'une antenne en BELGIQUE.
En effet, Madame Cécile PECHAIRE, maman de Timothée, devient la responsable de l'Association Petit Ange de BRUXELLES. C'est donc avec un immense bonheur que nous accueillons Cécile PECHAIRE et Clément DESHAYES (papa de Timothée) dans la grande famille des petits anges.
Je tiens personnellement à saluer la force et le courage de Cécile et Clément. Avec eux, se sont les frontières qui s'ouvrent, la BELGIQUE étant aussi souvent concernée par des cas de méningite.
De plus, Cécile PECHAIRE est une professionnelle de la recherche de vaccins. Nous vous invitons également à visiter le blog, créé par Clément, dédié à leur fils Timothée.

Pour vos adhésions, vos courriers, vos commandes, voici les coordonnées de l'antenne de Bruxelles :

Association Petit Ange Bruxelles (BELGIQUE)  

Responsable Cécile PECHAIRE

09/11/2010
Cyril DELCOMBEL

petit ange MONTPELLIER
BADGES, MAGNETS ET MIROIRS

L'Association Petit Ange de MONTPELLIER a reçu ses badges, magnets et miroirs. Avec le sourire de Joris en toile de fond; Vous pouvez vous les procurez en envoyant votre bon de commande ou en appelant Nathalie VIDAL (Responsable de l'APA MONTPELLIER). De plus, l'APA MONTPELLIER participe au TELETHON 2009, alors la semaine prochaine, une pensée et un petit don au TELETHON et des encouragements pour Nathalie VIDAL. Bravo à elle ...

ASSEMBLEE GENERALE 2010

L'Association Petit Ange boucle sa troisième année. Je tiens à remercier les membres présents lors de cette assemblée et j'adresse mes excuses aux absents pour cette date, qui, je le savais à l'avance, causerait beaucoup d'absentéisme.

C'est avec vous, c'est grâce à vous que nous continuerons de nous battre pour une nouvelle année, en espérant pouvoir toujours compter sur votre soutien. Le bureau de l'Association Petit Ange a été reconduit dans sa totalité à l'unanimité.

Merci à Nathalie VIDAL, merci à Patricia MERHANT-SOREL, merci à tous et à très bientôt, ENSEMBLE CONTRE LA MENINGITE.

Cyril DELCOMBEL

Bilan AG 2010.pdf


2009

CREATION D'UNE ANTENNE  MONTPELLIER

JORIS

L'Association Petit Ange est heureuse de vous annoncer la création d'une antenne à Montpellier. En effet, Madame Nathalie VIDAL, maman du petit Joris, devient la responsable de l'Association Petit Ange de Montpellier. Une bonne nouvelle qui nous permet d'étendre la portée de notre message.
Pour schématiser notre nouvelle organisation , c'est trés simple. Une seule et même entité : l'Association Petit Ange, une seule vitrine commune : notre site internet, mais deux antennes autonomes : Vichy et Montpellier. Cela veut dire, deux fois plus d'affiches, de tracts distribués, deux fois plus d'actions sur le terrain, encore plus d'énergie pour informer et lutter contre cette maladie.
Pour vos adhésions, vos courriers, vos commandes :
Association Petit Ange Montpellier - Nathalie VIDAL  34 740 VENDARGUES

Je remercie grandement Madame VIDAL de son courage et de sa confiance. Nous vous ferons prochainement un portrait de sa personnalité, mais je voulais terminer cette article par les mots de Nathalie qui résume bien l'état d'esprit de son investissement à nos côtés :
"Même si notre petit ange reste pour toujours dans nos cœurs et dans nos esprits, chaque famille devrait avoir le droit de voir grandir son enfant".

20/07/2009
Cyril DELCOMBEL

ASSEMBLEE GENERALE 2009

L'Association Petit Ange boucle sa deuxième année. Je tiens à remercier les membres présents lors de cette assemblée et j'adresse mes excuses aux absents pour cette date, qui, je le savais à l'avance, causerait beaucoup d'absentéisme.

C'est avec vous, c'est grâce à vous que nous continuerons de nous battre pour une nouvelle année, en espérant pouvoir toujours compter sur votre soutien.

Merci à tous et à très bientôt.

Cyril DELCOMBEL
Président de l'Association Petit Ange

Bilan AG 2009

DOSSIER : LES BADGES SONT PRESQUE PRET

Nous souhaitions pour 2009, créer un emblème de notre Association. Le choix des membres du Bureau s'est alors porté sur la création d'un badge. Ce projet va toucher au but début Mai grâce à la participation d'Adeline SIMON et Maud COUDRIN (Société SLCI à Lyon) qui nous ont grandement aidées dans la conception et la réalisation de la maquette. Alors encore un peu de patience, et rendez-vous dans 15 jours.

13/04/09

2008

ASSEMBLEE GENERALE 2008 

ASSEMBLEE GENERALE ASSOCIATION PETIT ANGE
Ordre du jour :

Bilan de l'année 2007/2008 (Compte, rapport…)
Prévisions et objectifs 2008/2009
Programme des actions 2008/009
Questions diverses

" Remerciements à tous nos membres, nos bienfaiteurs qui par leurs dons, nous ont permis de construire une entité stable.
" Remerciements aux personnes présentes pour cette assemblée générale.

Présentation du bilan de l'année 2007/2008 :

  • l'Association Petit Ange compte 38 membres actifs (adhésions) et 7 membres bienfaiteurs.
  • notre première année se termine sur un bilan bénéficiaire de 285,68 euros (ce bilan comprend les frais de gestion de l'Association pour 2008/2009)
  • synthèse rapport financier.
  • Site Internet de l'Association :

. 2174 visiteurs différents depuis Mai 2007
. une visibilité sur le moteur de recherche Google
. des liens depuis de nombreux sites et blog

  • L'Association Petit Ange est à l'origine de la création d'une " antenne " dans le Vaucluse. Une nouvelle association lutte contre la méningite (Association Marylou)
  • Un partenariat avec les hôpitaux de St Brieuc et Villefranche sur Saone est en place (affichage et distribution d'affiches et de tracts).

Prévisions et objectifs 2008/2009 :

  • Doubler le nombre de membres (objectif de 75 membres)
  • Création d'un forum de discussion pour soutenir les familles en lien avec notre site
  • Se faire connaître dans tous les hôpitaux de France (Mailing, courrier,..)

Programme des actions :

  • Matches de gala caritatifs avec des clubs de basket partenaires (JAV, Elan Chalonnais, ASVEL,..)
  • Invité d'honneur du rassemblement des BMB en Juillet 2009
  • Création d'un badge et d'un autocollant

Questions diverses

29/07/08

2007

Création de l'association Petit Ange

L'association petit ange a été créee le 27 mars 2007 à Saint Brieuc par Cyril DELCOMBEL suite au décès de sa fille Agathe d'une méningite.