RENCONTRES ASSOCIATIVES DANS L'OISE (60)   

En présence de Gauche à droite  : 

Laurent Gongora Vice-Présidente de l'association "Kelailescore", Alexis Mancel Conseiller Régional Nord Pas de Calais,Benoit Gn et Isabelle Debruyn-Soula de l'association "Perspective contre le Cancer" de Beauvais, Jean-François Mancel Député de l'Oise,  Rémy Orain Président de l'association "Kelailescore", Stéphanie Gaëtan Guérillon Morat de l'association "Nathan, le combat d'un ange"  Avec Nathan et sa soeur, Patricia Merhant-Sorel de l'association "petit ange Ensemble contre la ménngite"

et de bien d'autres participants et bénévoles ....

Dans le cadre d'une grande solidarité associative, nous nous sommes retrouvés à Grandvilliers sur le terrain pour un concours de pétanque annuel organisé par l'association KELAILESCORE de Feuquières. Merci à cette association pour l'aide qu'elle apporte à cinq associations choisies par ses adhérents lors de son Assemblée Générale annuelle. Ainsi en 2016, les associations petit ange Ensemble contre la méningite, Perspectives contre le cancer, Nathan le combat d'ange, les bancs de l'école de Saint Omer en Chaussée et l' Outil en main de Feuquières ont été élues. C'est toujours un plaisir de discuter entre associations pour échanger nos idées, nos projets, notre combat. Merci à tous et à toutes.

Grandvilliers (Oise 60), le Samedi 10 Septembre 2016

 MARS 2016 : REUNION DE BUREAU 


Ordre du jour :   SOLIDARITE pour Noa  jeune handicapé des suites d'une méningite.
Proposition de faire un don à Mr et Mme Rozbicki 35 résidence Elsa Triolet à ROEULX dans le Nord (59172) pour leur fils Noa.

Son histoire :
Noa a eu une méningite à l'âge de 3 mois et après 15 jours de coma, il a gardé des séquelles... aujourd'hui, il a retrouvé la vue toutefois il porte des lunettes, il entend de l'oreille gauche mais pas du côté droit. Il a récupéré sa motricité à 95 % et fait des progrés chaque jour mais à 5 ans, il ne parle pas, il ne marche pas ...
Le syndrome de West a fait suite à la méningite alors il doit suivre un régime appelé régime "cetogene" qui a pour effet de stopper les crises d'épilepsie et qui fonctionne très bien.

Proposition de participation financière pour :
- réfection complète de la chambre
- achat d'un lit médicalisé à plus de 8 000 euros (une partie à la charge de la famille)
- achat d'une vidéo surveillance 
 
Délibération : Accord à la majorité absolue 
-Après consultation du compte financier de l’association petit ange ensemble contre la méningite, il est décidé d’accorder une aide  de 1 000€.
       
le 1er mars 2016 
Le bureau
Patricia Merhant-Sorel Présidente 
Régis Merhant-Sorel, Trésorier
Nathalie Record Secrétaire

  RENCONTRE AVEC LA FONDATION LENVAL pour enfants 

Avec le concours de la FONDATION LENVAL à Nice, nous avons pu organiser une conférence de presse à la bibliothèque Raoul Mille de Nice avec Mr Pradal Président de la fondation Lenval, Mme Dejoannis Directrice des soins de la fondation Lenval, le Dr Haas Chef des urgences pédiatriques à Nice, Mme Amiel Conseillère municipale subdéléguée à la santé et à la prévention, Patricia Merhant-Sorel Co-fondatrice du collectif Ensemble contre la méningite et Valérie Barthe de Nice.

Nous remercions Stéphanie Simpson, Directrice du développement et de la communication de la fondation Lenval qui a survisé l' exposition dans le hall de la bibliothèque. Cette exposition à Nice  fait suite au lancement de la campagne de sensibilisation mondiale qui interpelle et informe sur les méningites à méningocoque. Nous avons reçu le soutien institutionnel de Novartis groupe Glaxo Smith Kine.

  ensemble CONTRE la méningite  

collectif d'associations de patients

Association petit ange Ensemble contre la méningite

 AVRIL 2015 : REUNION DE BUREAU 


Ordre du jour :   SOLIDARITE un don pour un jeune handicapé
Proposition pour un don à Lorenzo Ferro  résidant au Havre au domicile de ses parents Magali et Luigi FERRO 80 rue Eugène Mopin 76610 LE HAVRE
Son histoire :
Lorenzo et né le 6 avril 1994. Ce jeune adolescent est touché par une méningite à méningocoque C à purpura fulminans, le 8 mars 2009. Hospitalisé pendant 9 mois, il restera lourdement handicapé.
Le 28 octobre 2010, ses parents créent l’association Handicap Lorenzo afin de le soutenir dans ses actions, ses souhaits et lui apporter du confort.
Aujourd’hui, ses parents veulent faire l’acquisition d’un fauteuil adapté (devis d’environ 33 000 € avec une prise en charge d’environ 15 000 € tout réuni.
Le reste à la charge de la famille…
 
Délibération : Accord à la majorité absolue 
-Après consultation du compte financier de l’association petit ange – ensemble contre la méningite, il est décidé d’accorder une aide de 1 500 € à Lorenzo Ferro.
       
Fait à Notre Dame de Gravenchon, 
le 8 avril 2015
Patricia Merhant-Sorel, Présidente ; Régis Merhant-Sorel, Trésorier ;
Nathalie Record, Secrétaire

  antennes petit Ange  

Le concept des antennes de l'association a été réétudié lors d'une réunion de bureau. Il a été constaté que seules, les antennes de Montpellier et du Havre étaient actives avec un bon nombre d'adhérents ou de bénévoles. Nous gardons une antenne dans le Sud et une dans le Nord Ouest.

Nous souhaitons changer l'intitulé des antennes Bruxelles et Marseille pour "Contacts Relais Petit Ange" ; ainsi Cécile pour la Belgique, Lugdivine pour Marseille, Anne-Marie pour Fréjus et Amandine pour l'Est de la France deviennent "contacts" de l'association petit ange eclm.

Nouveau courriel unique : associationpetitange.eclm@orange.fr

Petit Ange, co-organisateur du colloque à Paris


LA MENINGITE,
C'EST TROP GRAVE POUR NE PAS S'INFORMER

A l'occasion de la journée nationale contre la méningite et en corrélation avec Méningites France, association Audrey sous la bannière "Ensemble Contre La Méningite" , nous avons organisé un colloque le Mardi 7 octobre 2014 à l' Institut Pasteur à Paris sous le haut patronage du Ministère des Affaires Sociales et de la Santé.


Programme du Colloque

Nous remercions Véronique et Jimmy Voisine, de l'association Méningites France - Association Audrey pour son partenariat, Anne de Boismenu consultante développement  "Santé Savoir Faire & Cie", Emilie Sougey pour son témoignage, la DGS (Direction Générale de la Santé), l' Institut Pasteur et le Docteur Muhamed-Keir TAHA Responsable du Centre National de référence des méningocoques et le Professeur Catherine WEIL-OLIVIER, Professeur en pédiatrie de l' Université Paris VII pour leurs interventions.


 ASSEMBLEE GENERALE 2014 

Notre Assemblée Générale s'est déroulée le samedi 12 juillet 2014 à Vendargues dans le département de l' Hérault. Nathalie Record Responsable de l'antenne de Montpellier et Patricia Merhant-Sorel Présidente ont remercié les personnes présentes, tous les membres, donateurs qui, par leurs adhésions, aides ... ont permis de continuer à faire vivre notre association Petit Ange.

Ordre du jour :
Rapport moral de la Présidente
Rapport financier du Trésorier
Election du bureau
Prévisions et objectifs 2014
Questions diverses / Solidarité *

* Nous avons le plaisir d'annoncer que suite à notre délibération, nous avons retenu d'aider un enfant  ayant des séquelles de la méningite. Notre choix s'est porté sur Marie-Luce touchée par la méningite. La fillette réside avec sa famille dans le département des Alpes de Haute Provence. L'association Petit Ange remettra un chèque d'un montant de 500 € à sa maman, Catherine.


L'ensemble des points présentés a fait l'unanimité dans la salle et notre bureau a été reconduit.
Nous avons clôturé cette séance autour d'une boisson rafraichissante dans un climat très convivial.

Pour consulter le Procés Verbal de l' Assemblée Générale,  merci d'en faire la demande  cliquez ici

Le samedi 12 juillet prochain aura lieu l' assemblée générale de notre association petit ange.
Nathalie Record Vidal Responsable de l'antenne de Montpellier nous reçoit pour cette A.G 2014, à Vendargues (34740) salle polyvalente Armingué 3, dès 10H30. Merci de noter dès à présent cette date dans vos agendas.
Nous rappelons que tous les adhérents de notre association peuvent assister à l'AG ou se faire représenter par procuration.
Outre les points habituels à l'ordre du jour comme le rapport moral, le rapport financier, nous verrons les points forts de notre combat contre la méningite, nous reviendrons  sur la création du collectif d'association Ensemble Contre la Méningite et nos partenariats divers.

 PETIT ANGE A PARIS POUR UNE JOURNEE
AVEC ANNE GEDDES 

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ANNE GEDDES & Le collectif d'associations ENSEMBLE CONTRE LA MENINGITE (nota : petit ange est co-fondateur du collectif) lancaient une invitation le mardi 15 avril à PARIS pour le démarrage "en France" de la campagne de sensibilisation sur les méningites et les infections à méningocoques.
Dans un premier temps, une
conférence de presse a eu lieu au Club Publicis  en présence des  nombreux journalistes.

PROGRAMME 


  • Entretien avec Anne Geddes, photographe reconnue mondialement et appréciée pour ses images de nouveau-nés et d'enfants. Depuis le début de sa carrière, elle oeuvre de différentes manières pour aider et protéger les enfants du monde entier contre les maladies évitables. Dans cet esprit, elle s'est engagée comme ambassadrice mondiale de la vaccination lors de la campagne Shot@life et en rejoignant dernièrement la campagne "Protégeons nos enfants, Protégeons notre avenir".
  • Eclairage du professeur Jean-Christophe MERCIER, des urgences pédiatriques à l'hôpital Robert Debré à Paris : "l'infection invasive à méningocoque : difficulté du diagnostic précoce"
  • Entretien avec le Docteur Hervé HAAS, chef des urgences pédiatriques au CHU Lenval de Nice : "vacciner, un choix et des bénéfices sociétaux"
  • Avec la participation du Pr Jean-Louis TOURAINE, député du Rhône.
  • Entretien avec Patricia MERHANT-SOREL, Présidente de l'association Petit Ange : "se fier à son instinct et agir vite"
"je n'ai pas su reconnaître les signes de gravité de la méningite qui a emporté ma fille Gwendoline, il y a onze ans. Aujourd'hui, je le pourrais parce que j'ai entendu des dizaines de parents me raconter leur histoire. Elles ne se ressemblent guère, les symptômes n'arrivent pas tous dans le même ordre, même si au final, ils sont  tous là. On pense d'abord à une rhinopahryngite, une bronchite, une gastroentérite, des maladies fréquentes chez les petits. 
Presque tout le monde a entendu parler de la méningite, mais la plupart en restent à ses symptômes les plus évidents comme la raideur de la nuque et la photophobie (gêne à la lumière). Bien peu savent reconnaître un purpura, alors que c'est facile en faisant le test du fond dde verre : appuyer sur la rougeur (tâche) ne la fait pas disparaître. Il ne faut pas confondre une tâche de purpura, qui reste lisse sur la peau, avec un bouton qui forme une boursoufflure au-dessus de la peau, cela n'a rien à voir avec la varicelle comme on pourrait le penser..." mais surtout personne ne s'imagine que ça puisse arriver à son enfant. Pourtant, on voit bien qu'il se passe quelque chose d'anormal, qu'il n'est pas comme d'habitude. Peut-être ai-je perdu du temps parceque je n'ai pas voulu paniquer. La fièvre ne tombe pas, malgré le paracétamol, mais on se dit qu'il agira plus tard. Quand la maladiie se déclare la nuit (ou début de soirée) on se rassure en se disant que l'enfant dort. Mais c'est une grosse erreur. Il faut se fier à son instinct et à partir de là, agir vite. Devant le médecin, il ne faut pas hésiter à faire part de ses craintes et à parler de méningite. Le but n'est pas de faire le diagnostic à sa place, mais de l'alerter pour qu'il y pense, parce que lui non plus, ça n'est pas une maladie commune qu'il évoque automatiquement. En définitive, on l'aide à faire son diagnostic".
Patricia, maman de Gwendoline
En seconde partie, une  EXPOSITiON VERNISSAGE  s'est déroulée dans la salle Eisenhower.  Jimmy Voisine, Président de Méningites France - association Audrey  en a profité pour remercier Anne Geddes et tous les participants, organisateurs de cette journée parisienne ...
Après la diffusion de notre
vidéo d'information, Anne Geddes a expliqué aux invités son engagement pour les enfants et la réalisation de la campagne "Protecting Our Tomorrows"  proposé par le CoMo avec le soutien institutionnel de Novartis Vaccins. En effet, depuis septembre 2013, elle s'est rendue dans plusieurs pays appartenant à trois continents pour rencontrer une quinziane d'enfants avec leurs familles. Elle a expliqué que sa source d'inspiration a été le nid : "les nids sont supposés être forts tout en étant invisibles. Ils représentent le renouveau et la protection. C'est ce à quoi sont associés les vaccins qui sauvent les vies de nos enfants et les protégent pendant les années les plus vulnérables de leur existence. Cette métaphore a guidé tout mon travail."
Les invités ont pu admirer l'exposition de la photographe et les portraits chocs et touchants des "survivants de la méningite". Des clichés empreints d'émotion, une campagne troublante qui ne peut laisser indifférent !


LA CAMPAGNE ET LES PHOTOGRAPHIES D'ANNE GEDDES :
  • le trumblr d'Anne Geddes présente les photos et les scènes de "making off" montrant la grande complicité d' Anne Geddes avec les enfants et les parents.
  • un e-book rassemblant ces photos disponible pour la journée mondiale contre la méningite
  • exposition photos au Drugstore Publicis - 133 avenue des Champs Elysées qui s'est tenue du 15 au 29 avril 2014, puis un parcours itinérant en France.


RENCONTRE AVEC ANNE GEDDES

Une mobilisation s'est faite en France afin d'informer sur les méningites. Sous le thème "Des Maux en Images", nous avons rencontrés à Paris la grande photographe engagée pour les enfants du monde entier : Anne Geddes.
Notre collectif Ensemble Contre La Méningite a relayé l'information en France au cours d'une journée de présentation de la campagne mondiale "Protégeons nos enfants, Protégeons notre avenir" le 15 avril dernier. Une exposition troublante pour mettre "des images sur les maux"  d'une maladie terrible et  invalidante qu' est la méningite.

bonne nouvelle
PETIT ANGE antenne de Bruxelles

Cécile Péchaire, Responsable de l'antenne Petit Ange Bruxelles a le plaisir de vous annoncer la naissance de sa fille :

ROSALIE
3kg670 et 52 cm d'envie et d'énergie
née le lundi 17 mars 2014

Clément son papa, Maxence son frère sont ravis & leur petit angeTimothée veille.

mARSEILLE
Création d' Une Nouvelle Antenne Petit Ange

L'association Petit Ange - Ensemble Contre la Méningite - est heureuse de vous annoncer la création d'une nouvelle antenne à Marseille.

Madame Lugdivine Roncalli, maman de la petite Ornella envolée en octobre 2002, devient la Responsable de l'antenne de l' association Petit Ange Marseille.



L'association Petit Ange, c'est une seule et même entité mais quatre antennes : Le Havre, Montpellier, Marseille en France et Bruxelles en Belgique. Notre association est membre du CoMo (Confédération Mondiale de Lutte contre la Méningite) et co-fondatrice du collectif d'associations françaises "Ensemble Contre la Méningite".

Lugdivine va oeuvrer sur le terrain du Sud de la France pour plus d'actions, plus d'informations, plus de prévention pour lutter ensemble contre cette maladie.

Nous remercions Lugdivine de nous avoir rejoint et pour sa confiance.


Pour vos adhésions à l'antenne de Marseille

Adhésion

Association Petit Ange Marseille
Mme Lugdivine Roncalli
34 allée des Vaudrans
13012 MARSEILLE


Notre mail
associationpetitange@orange.fr


Mars 2014

VICHY : UNE PAGE SE TOURNE .....

Cyril Delcombel Papa d' Agathe et fondateur de Petit Ange se retire des activités de notre association. 

Pour mémoire, Cyril a fondé l'association Petit Ange en 2007 suite au décès de sa fille Agathe d'une méningite. Président, il lutte activement pour l'information sur cette pathologie accompagné de quelques bénévoles. 

Sa vie professionnelle et ses activités annexes l'empêchent de se consacrer comme il le souhaite à l'association ; dans un premier temps, il décide de laisser son poste de Président puis il cesse toutes activités sur l'antenne de Vichy.

Aujourd'hui, une page se tourne ....
Nous le remercions de son investissement au sein de petit ange.

Ce n'est qu'un "au revoir" car Cyril nous a promis de nous apporter une aide occasionnelle dans l'avenir.

Cyril Delcombel devient MEMBRE D'HONNEUR de l'association petit ange.


Patricia Merhant-Sorel
Présidente de l'association Petit Ange 

Février 2014

KELAILESCORE
UNE ASSOCIATION AU SERVICE DES AUTRES

L'association Kelailescore de Feuquières (60) a été créée pour venir en aide à d'autres associations.
Etonnant, surprenant ... mais efficace car l'association a réussi son pari depuis 4 ans. Cette association a pour but de venir en aide financièrement à 5 autres associations choisies par ses adhérents lors de leur Assemblée Générale annuelle.

Le 25 janvier 2014, l'association Petit Ange a été retenue avec 69 voix (soit 71,13 % des votes), devant France Alzheimer Oise, La Ligue contre le Cancer, l' Outil en main de Saint Samson et le RC Blargies.
En 2014, les membres de Kelailescore mettront tout en oeuvre pour récolter des fonds et aider les cinq associations retenues. Ils reversent ainsi 75 % des adhésions, des dons personnels, des bénéfices générés lors du loto, du concours de pétanque et de tous les événementiels, partenariat apporté par les Artisans, Entreprises ou Commerçants, 75 % reversés équitablement au « Big Five » à raison de 15 % par association. Ainsi, notre association petit ange se verra remettre un chèque en début d'année prochaine lors de l'AG 2015 : Rendez-vous est pris.

Nous tenons à remercier le Président de l'association Kelailescore Rémy Orain pour sa gentillesse et sa disponibilité, les membres du bureau, les adhérents et toutes les personnes qui, bénévolement, oeuvrent pour réunir des fonds et nous permettre de continuer notre lutte contre la méningite.
Une pensée particulière à Pascal Maillard, papa de Geoffrey 16 ans, décédé en 2012 des suites d'une méningite foudroyante et à sa famille.


En savoir plus sur
l' association Kelailescore
CLIQUEZ ICI

Petit Ange Partenaire du CoMo

L'association petit ange - Ensemble contre la méningite est heureuse de vous annoncer la signature d'un accord avec le CoMo (Confédération Mondiale des Organisations Méningite) en octobre 2013.
www.comomeningitis.org
Ainsi, nous rejoignons la zone des membres Afrique EUROPE présidé par CHRIS HEAD, chef de Direction de la MRF, membre du Conseil d' Administration.

Vous pouvez vous rendre sur le site en cliquant sur le lien ci-dessous
 

ENSEMBLE CONTRE LA MENINGITE


A l'automne 2012, l'association Petit Ange et Méningites France - association Audrey,  associations de patients qui luttons contre la méningite, nous sommes fédérées et avons créé le portail d’information Ensemble Contre La Méningite pour mieux faire connaître la pathologie, les moyens de prévention et leurs différentes activités.
Nous avons réalisés une vidéo d'information (disponible sur notre page d'accueil)  en partenariat avec l'association AudiOOndes pour informer le public et les professionnels de santé.
Nous nous sommes engager ensemble dans ce combat contre cette maladie grave et nous insistons sur la nécessité absolue d’encourager la vaccination ainsi que la formation des professions de santé et l’information du grand public.

La méningite est une urgence absolue

C’est pourquoi, à l’occasion de la Journée Nationale contre la méningite du 8 octobre 2013,  Petit Ange et Méningites France – Association Audrey avons lancé  une campagne d’information « la méningite est une urgence absolue " : la mobilisation de tous » dans 1 000 cabinets de pédiatres et des PMI, d’octobre 2013 à mars 2014, sur la France entière.
(Brochures sur demande : nous contacter ) ou 
brochure d'information à télécharger au format PDF La Méningite est une Urgence Absolue 


Nous avons organisé  un COLLOQUE  le mardi 8 octobre, sous le haut patronage du Ministère des Affaires Sociales et de la Santé
Il a permis de faire le point sur cette pathologie grâce, notamment, à l’expertise des orateurs qui ont accepté d’y participer.
 
* colloque sur les méningites  « la méningite : recherche, information, prévention »  
Mardi 8 octobre 2013 à 14h au Ministère des Affaires Sociales et de la Santé
14, avenue Duquesne
75007 Paris

 
Méningites France – Association Audrey, membre Cofondateur de la Confédération mondiale sur la méningite (CoMO), qui regroupe aujourd’hui 27 associations à travers le monde et l’Association Petit Ange membre du CoMo sont relayées dans de nombreux départements français.
 

Pour en savoir plus, consultez les sites :
Ensemble Contre La Méningite
Association Audrey  
Association Petit Ange

Depuis, d'autres associations sont venus nous rejoindre :
Ensemble contre la méningite - Les associations

MEILLEURS VOEUX ¨POUR L'ANNEE 2013

Toute l'équipe de l'association petit ange Le Havre, Montpellier, Vichy et Bruxelles, souhaite un peu de bonheur à tous ceux et celles qui souffrent, la santé à tous nos enfants, à nos proches et une pensée d'amour pour tous nos anges envolés.





Nathalie - Petit ange Montpellier
Cécile - Petit ange Bruxelles
Cyril - Petit ange Vichy
Patricia - Petit ange Le Havre

Merci à vous tous et toutes pour votre aide et continuons ensemble le combat contre la méningite en 2013.

Une nouvelle image pour Petit Ange

Nous avons le plaisir de vous présenter notre logo "petit ange association Ensemble contre la méningite ".
Nous remercions Véronique Deshayes - Créatrice -
qui l'a réalisé avec beaucoup de talent et qui l'a gracieusement offert à notre association.

Les coulisses du Tournage de notre Vidéo d'information

Les coulisses du tournage comme-ci vous y étiez ...

C'est en Décembre 2012 que nous nous sommes retrouvés dans une auberge à Tavel dans le Gard pour la première partie du tournage de la vidéo. Une superbe ambiance avec des parents bénévoles venus de Lirac dans le Gard, de Montpellier dans l'Hérault, de la région de Béziers, de Narbonne, de Nevers, de la région du Havre en Seine-Maritime pour témoigner de leurs expériences, de leur douleur, de leur souffrance pour que d'autres parents ne vivent pas "l'invivable".
Tout au long de la journée, nous nous sommes succéder sur le tabouret rouge afin de répondre aux questions de Guillaume lors d' interviews pleines de rires, de larmes et d'émotions. Les techniciens ont effectués les réglages lumières et sons.
Une deuxième journée de tournage s'est déroulée à Paris en début d'année 2013 dans les studios de 3'Prime afin d'enregistrer avec le Dr Marie-Aliette Dommegues, Pédiatre à l'hôpital de Versailles.
C'est dans la boîte ... les techniciens se chargeront des coupures, des retouches et du montage avant de vous présenter notre vidéo finale de 3mm56.

Nous remercions tous les participants :
Marie-Aliette Dommergues pour sa contribution et son soutien
Aurélia Devillière, maman de Mathys décédée d'une méningite et membre actif de notre association
Nathalie Vidal Record, maman de Joris décédé d'une méningite et responsable de notre antenne de Montpellier
André Bourseul maman de Damien, sourd à 80 % des suites d'une méningite
Raoul et Cécilia Delmart, papa et maman d' Elyna, petite fille polyhandicapée suite à une méningite ; Raoul est également Président de l'association audiOOndes
Teddy Sanbuchi parrain d'audiOOndes et Fabrice Fabregues, trésorier
Régis Merhant-Sorel trésorier de petit ange pour son aide technique
Patricia Ugenti adhérente de petit ange, pour son soutien
Laureen MS pour sa disponibilité et son doublage aux prises de vues
et toutes les personnes qui, de prés ou de loin, nous ont aidés à réaliser cette vidéo,
je pense aux techniciens et à Xavier, Nicolas, Jimmy pour leurs expériences respectives.

à Mathys, Joris, Audrey, Gwendoline et à tous les petits anges.

Patricia Merhant-Sorel
Présidente de l'associaion petit ange
Ensemble contre la méningite


ASSEMBLEE GENERALE 2012

L'association Petit ange a tenu pour sa cinquième année d'existence, son assemblée générale.

Je remercie toutes les personnes présentes, les absents excusés (envoi de procuration) et l'ensemble des adhérents qui, par leur soutien, nous ont fait confiance en cette journée ; merci également à Nathalie Vidal pour son aide.

Un nouveau bureau a été élu mais je précise que Cyril Delcombel, fondateur de l'association Petit Ange, reste parmi nous avec son antenne de Vichy.

Cette journée nous a également permis d'échanger entre parents d'enfants décédés avec la visite d' Aurélia, maman de Mathys envolé en mars 2011 et la présence de Bruno et de Dimitri.

Patricia Merhant-Sorel
Présidente de l'association Petit Ange.

Pour plus de détails, cliquez ci-dessous

CR

Assemblée Générale 2012

Nous vous informons que la prochaine Assemblée Générale de notre association se déroulera le SAMEDI 25 AOUT 2012 à 14H30 à la salle armingué 3 avenue de la gare à VENDARGUES -34740-

Nathalie Vidal Responsable de l'antenne de Montpellier nous reçoit pour cette A.G 2012 dans sa jolie région du Sud de la France. Nous rendons hommage à son petit ange Joris qui sera notre petit ange d'honneur.

Nous tenons à vous remercier de votre confiance et de votre soutien. Le combat continue grâce à vous, l'association Petit Ange continuera d'informer, d'aider, de rendre hommage à nos anges et de lutter contre la méningite.

Patricia Merhant-Sorel

Mise à jour du site

mardi 24 juillet 2012, 17:10

Nous vous informons que notre site va être mis à jour prochainement. Quelques modifications vont être apportées.
La rubrique Dossiers/Reportages va être actualisée sur l'année 2011 et 2012 pour vous permettre de vivre à l'écran nos manifestations.

Nous vous présentons toutes nos excuses pour ce désagrément.

Le combat continue : ENSEMBLE CONTRE LA MENINGITE.

@ bientôt.

Patricia Merhant-Sorel

NOUVEAU DEPART POUR
L'ASSOCIATION PETIT ANGE

02/07/12

L'Association Petit Ange repart du bon pied.

Comme tout le monde a pu le constater, notre site est resté "muet" durant une grande période. Non pas que l'Association traverse une passe difficile (bien au contraire) mais plutôt, une réflexion et une décision de donner un nouveau souffle après 4 années bien remplies.

J'ai donc prie la décision de quitter la présidence de l'Association Petit Ange et je serai remplacé dans mes fonctions par Madame Patricia MERHANT-SOREL (Responsable de l'antenne Association Petit Ange du HAVRE), qui a été désignée, en vertu des statuts de notre Association, par un vote du bureau en ce Dimanche 1er Juillet 2012.

C'est un nouveau départ qui va permettre de continuer le travail déjà accompli et surtout d'aller de l'avant avec de nouvelles personnes, de nouvelles idées et de l'énergie à revendre.

Nous ne manquerons pas de vous informer de la date de la future assemblée générale qui devra élire un nouveau bureau pour notre Association.

Je remercie personnellement toutes les personnes qui, par leurs dons, leur temps, leur pensée m'ont aidé dans cette aventure et je l'espère, continueront de la même façon avec la nouvelle équipe.

Merci à tous.

Cyril DELCOMBEL
Président de l'Association Petit Ange

CREATION D'UNE NOUVELLE ANTENNE BRUXELLES

TIMOTHEE

L'Association Petit Ange est heureuse de vous annoncer la création d'une antenne en BELGIQUE.
En effet, Madame Cécile PECHAIRE, maman de Timothée, devient la responsable de l'Association Petit Ange de BRUXELLES. C'est donc avec un immense bonheur que nous accueillons Cécile PECHAIRE et Clément DESHAYES (papa de Timothée) dans la grande famille des petits anges.
Je tiens personnellement à saluer la force et le courage de Cécile et Clément. Avec eux, se sont les frontières qui s'ouvrent, la BELGIQUE étant aussi souvent concernée par des cas de méningite.
De plus, Cécile PECHAIRE est une professionnelle de la recherche de vaccins. Nous vous invitons également à visiter le blog, créé par Clément, dédié à leur fils Timothée : www.cheztimothee.net.

Pour vos adhésions, vos courriers, vos commandes, voici les coordonnées de l'antenne de Bruxelles :

Association Petit Ange Bruxelles (BELGIQUE) Responsable Cécile PECHAIRE
Boulevard Léopold II, 277
1081 Bruxelles
BELGIQUE
Contact mail : Timothee@ChezTimothee.net

Mail associationpetitange@orange.fr

09/11/2010
Cyril DELCOMBEL
Président de l'Association Petit Ange

Le groupe ExxonMobil nous soutient

Source : Journal ExxonMobil Sept Oct 2010

Je tiens à remercier le groupe ExxonMobil qui a versé une subvention à notre association pour nous permettre de continuer notre combat contre la méningite..
La confiance d'un tel groupe et ce geste très généreux ont été rendu possibles par l'investissement de Régis MERHANT-SOREL, salarié d'ExxonMobil (époux de Patricia MERHANT-SOREL, responsable de l'APA Le Havre) en photo sur la brochure. Membre actif de notre association, avec Patricia, c'est tous les jours un peu de temps consacré à la méningite.
Alors pour conclure simplement, un grand merci au groupe ExxonMobil, ces dirigeants et responsables, ses salariés, merci de nous donner les moyens de lutter contre la méningite.

Cyril DELCOMBEL
Président de l'Association Petit Ange

Brochure ExxonMobil

CREATION D'UNE NOUVELLE ANTENNE
AU HAVRE

  • GWENDOLINE

L'Association Petit Ange est heureuse de vous annoncer la création d'une antenne en NORMANDIE.
En effet, Madame Patricia MERHANT-SOREL, maman de la petite Gwendoline, devient la responsable de l'Association Petit Ange du HAVRE. Aprés l'APA de MONTPELLIER de Nathalie VIDAL, c'est une nouvelle dimension qui s'ouvre dans notre lutte.
En effet, Patricia MERHANT-SOREL oeuvre depuis longtemps sur le terrain et nous permet de franchir un nouveau cap de part l'ampleur de ses démarches déjà entreprises (rencontre avec la ministre de la Santé, conférences sur les méningites,...), plus qu'une nouvelle antenne, c'est une référence qui nous rejoint dans notre combat maintenant commun.
Pour résumer notre nouvelle organisation. Toujours qu'une seule et même entité : l'Association Petit Ange, une seule vitrine commune : notre site internet, un même combat ...

Pour vos adhésions, vos courriers :

Association Petit Ange Le Havre
Patricia MERHANT-SOREL
5, rue Serge SCHEER
76330 NOTRE DAME DE GRAVENCHON 06 82 94 47 96

Notre mail : associationpetitange@orange.fr

08/03/2010
Cyril DELCOMBEL
Président de l'Association Petit Ange

LE GROUPE SLCI NOUS SOUTIENT

Source : Groupe SLCI

Je tiens à remercier le GROUPE SLCI (Société Lyonnaise de Coordination Immobilière) et plus particulièrement son Directeur, M. Pierre BONNET et les "communiquants", Emmanuel AUGERD et Adeline SIMON pour la mise en avant de notre association dans leur lettre interne.
En effet, fort de plus de 130 collaborateurs ce groupe prône des valeurs qui correspondent à celles que tente de véhiculer notre association.
Alors merci à eux pour cette publicité.

Cyril DELCOMBEL
Président de l'Association Petit Ange

Lettre Interne SLCI

ASSEMBLEE GENERALE 2010

L'Association Petit Ange boucle sa troisième année. Je tiens à remercier les membres présents lors de cette assemblée et j'adresse mes excuses aux absents pour cette date, qui, je le savais à l'avance, causerait beaucoup d'absentéisme.

C'est avec vous, c'est grâce à vous que nous continuerons de nous battre pour une nouvelle année, en espérant pouvoir toujours compter sur votre soutien. Le bureau de l'Association Petit Ange a été reconduit dans sa totalité à l'unanimité.

Merci à Nathalie VIDAL, merci à Patricia MERHANT-SOREL, merci à tous et à très bientôt, ENSEMBLE CONTRE LA MENINGITE.

Cyril DELCOMBEL
Président de l'Association Petit Ange

Bilan AG 2010.pdf

petit ange MONTPELLIER
BADGES, MAGNETS ET MIROIRS

L'Association Petit Ange de MONTPELLIER a reçu ses badges, magnets et miroirs. Avec le sourire de Joris en toile de fond
Vous pouvez vous les procurez en envoyant votre bon de commande ou en appelant Nathalie VIDAL (Responsable de l'APA MONTPELLIER).
De plus, l'APA MONTPELLIER participe au TELETHON 2009, alors la semaine prochaine, une pensée et un petit don au TELETHON et des encouragements pour Nathalie VIDAL. Bravo à elle ...

CREATION D'UNE ANTENNE  MONTPELLIER

JORIS

L'Association Petit Ange est heureuse de vous annoncer la création d'une antenne à Montpellier. En effet, Madame Nathalie VIDAL, maman du petit Joris, devient la responsable de l'Association Petit Ange de Montpellier. Une bonne nouvelle qui nous permet d'étendre la portée de notre message.
Pour schématiser notre nouvelle organisation , c'est trés simple. Une seule et même entité : l'Association Petit Ange, une seule vitrine commune : notre site internet, mais deux antennes autonomes : Vichy et Montpellier. Cela veut dire, deux fois plus d'affiches, de tracts distribués, deux fois plus d'actions sur le terrain, encore plus d'énergie pour informer et lutter contre cette maladie.
Pour vos adhésions, vos courriers, vos commandes :

Association Petit Ange Montpellier
Nathalie VIDAL
4, passage de l'Astrolabe - ZAC Pompidou
34 740 VENDARGUES

Notre mail associationpetitange@orange.fr

Je remercie grandement Madame VIDAL de son courage et de sa confiance. Nous vous ferons prochainement un portrait de sa personnalité, mais je voulais terminer cette article par les mots de Nathalie qui résume bien l'état d'esprit de son investissement à nos côtés :
"Même si notre petit ange reste pour toujours dans nos cœurs et dans nos esprits, chaque famille devrait avoir le droit de voir grandir son enfant".

20/07/2009
Cyril DELCOMBEL
Président de l'Association Petit Ange

ENFIN LA !!!

Depuis le temps que vous nous l'annoncions, les badges sont enfin prêts. Mais comme une bonne nouvelle n'arrive jamais seule, ils auront des partenaires !!! Notre choix étant de diversifier nos moyens de communication, l'Association Petit Ange sera aussi présente sur des magnets (pour ne plus oublier les courses à faire sur le frigo) et sur des miroirs de poche (parfait pour le sac à main).
Chaque membre de l'Association recevra les 3 modèles dans les prochains jours. Pour toute commande supplémentaire, la grille de prix ainsi que le bulletin de commande seront en ligne dés Jeudi matin.
Nous tenons à remercier Adeline SIMON (à droite) et Maud COUDRIN (à gauche), employées modèles du GROUPE SLCI à Lyon, qui ont réalisé les maquettes et participé au projet en donnant de leur temps et leur joie de vivre. Je tenais à les remercier personnellement pour leur investissement.

29/06/09
Cyril DELCOMBEL
Président de l'Association Petit Ange

DOSSIER : LES BADGES SONT PRESQUE PRET

Nous souhaitions pour 2009, créer un emblème de notre Association. Le choix des membres du Bureau s'est alors porté sur la création d'un badge. Ce projet va toucher au but début Mai grâce à la participation d'Adeline SIMON et Maud COUDRIN (Société SLCI à Lyon) qui nous ont grandement aidées dans la conception et la réalisation de la maquette. Alors encore un peu de patience, et rendez-vous dans 15 jours.

13/04/09
Cyril DELCOMBEL
Président de l'Association Petit Ange

ASSEMBLEE GENERALE 2009

L'Association Petit Ange boucle sa deuxième année. Je tiens à remercier les membres présents lors de cette assemblée et j'adresse mes excuses aux absents pour cette date, qui, je le savais à l'avance, causerait beaucoup d'absentéisme.

C'est avec vous, c'est grâce à vous que nous continuerons de nous battre pour une nouvelle année, en espérant pouvoir toujours compter sur votre soutien.

Merci à tous et à très bientôt.

Cyril DELCOMBEL
Président de l'Association Petit Ange

Bilan AG 2009

ASSOCIATION MARYLOU

Après de nombreux échanges avec le papa de Marylou, une nouvelle Association est née.
En effet, l'Association Marylou prend le relais dans le Vaucluse et la marche en avant, le combat, continue et s'amplifie. Nous sommes heureux d'avoir trouvés des parents qui s'allient à notre cause.
Deux Associations, c'est deux fois plus de moyens, deux fois plus d'idées, plus de présence sur le terrain. L'année 2008/2009 s'annonce chargée. Les projets se mettent en place et la première année de construction va laisser place à une année d'action.
Nous remercions Fabrice et Sophie LECLAIRE pour le portrait de leur petite Marilou que vous pourrez lire dans la rubrique "Mémoire d'Ange".
Vous pouvez aussi vous rendre sur le site de l'Association Marylou.

13/04/08
Cyril DELCOMBEL
Président de l'Association Petit Ange

Association Marylou

ASSEMBLEE GENERALE 

ASSEMBLEE GENERALE ASSOCIATION PETIT ANGE
Ordre du jour :

Bilan de l'année 2007/2008 (Compte, rapport…)
Prévisions et objectifs 2008/2009
Programme des actions 2008/009
Questions diverses

" Remerciements à tous nos membres, nos bienfaiteurs qui par leurs dons, nous ont permis de construire une entité stable.
" Remerciements aux personnes présentes pour cette assemblée générale.

Présentation du bilan de l'année 2007/2008 :

  • l'Association Petit Ange compte 38 membres actifs (adhésions) et 7 membres bienfaiteurs.
  • notre première année se termine sur un bilan bénéficiaire de 285,68 euros (ce bilan comprend les frais de gestion de l'Association pour 2008/2009)
  • synthèse rapport financier.
  • Site Internet de l'Association :

. 2174 visiteurs différents depuis Mai 2007
. une visibilité sur le moteur de recherche Google
. des liens depuis de nombreux sites et blog

  • L'Association Petit Ange est à l'origine de la création d'une " antenne " dans le Vaucluse. Une nouvelle association lutte contre la méningite (Association Marylou)
  • Un partenariat avec les hôpitaux de St Brieuc et Villefranche sur Saone est en place (affichage et distribution d'affiches et de tracts).

Prévisions et objectifs 2008/2009 :

  • Doubler le nombre de membres (objectif de 75 membres)
  • Création d'un forum de discussion pour soutenir les familles en lien avec notre site
  • Se faire connaître dans tous les hôpitaux de France (Mailing, courrier,..)

Programme des actions :

  • Matches de gala caritatifs avec des clubs de basket partenaires (JAV, Elan Chalonnais, ASVEL,..)
  • Invité d'honneur du rassemblement des BMB en Juillet 2009
  • Création d'un badge et d'un autocollant

Questions diverses

29/07/08
Cyril DELCOMBEL
Président de l'Association Petit Ange

Sujet de Français : la méningite !!!

L'association est heureuse de voir que même les plus jeunes se mobilisent avec leurs moyens pour faire parler de la méningite. En effet, mademoiselle Chloé JOURDAIN, élève de seconde Sciences Médicales et Sociales au Lycée Saint Pierre de Saint Brieuc, a choisi comme sujet de dissertation : la méningite. De nombreuses recherches sur la maladie lui ont permis d'obtenir la note de 16,5/20.
Un grand merci pour ce choix puisque Chloé fait partie des fans d'Agathe.
Vous pouvez lire sa dissertation en ouvrant le fichier pdf ci-dessous. Bonne lecture!!!

08/06/07
Cyril DELCOMBEL
Président de l'Association Petit Ange

Dissertation.pdf

Membres Fondateurs de l'association Petit Ange

Cyril DELCOMBEL papa d'Agathe et Julie sa maman